黄芩抗病毒药理作用探究述评.docVIP

黄芩抗病毒药理作用探究述评徐　珊　王　乐　杨巧芳　孟庆刚 摘　要：目的：总结有关黄芩及其活性成分抗病毒药理作用的研究现状，为开发中药抗病毒新药提供依据。方法：对近年来国内外期刊中有关黄芩及其活性成分抗病毒作用的文献进行了检索和综述。结果：总结了黄芩具有抗流感病毒、呼吸道合胞体病毒、SARS冠状病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒、人巨细胞病毒、柯萨奇病毒及猪生殖和呼吸系统综合征病毒等作用。结论：黄芩具有广阔的临床应用前景，有望开发成为安全有效的中药抗病毒新药。但对其抗病毒作用机制的研究需要进一步深入。 关键词：黄芩；抗病毒；作用机制 中图分类号：11285.5 文献标识码：A 文章编号：1673－7717(2007)07－1355－03 黄芩，为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalemis Geor-gi)的干燥根。目前研究认为，黄芩的有效成分是黄酮类化合物。其主要药理作用为抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化及抗肿瘤等。大量文献报道显示，黄芩的抗病毒作用是其清热解毒功效的一个重要体现，近年来对黄芩(包括其有效成分)抗病毒的药理作用及其机制的研究日趋深入，本文就该方面的研究现状综述如下。 1　流感病毒 体外实验发现，黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、亚洲甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。国外研究主要从整体、器官、细胞水平阐明其作用机制。永并隆之认为。黄芩根中分离出的黄酮成分F36(5，7，4－三羟基－8－甲氧基黄酮/异黄芩素－8－甲醚)可较强地抑制小鼠感染流感病毒(IFV)及明显阻碍IFV对小鼠的致死活性，对IFV的唾液酸酶有特异的抑制活性，并抑制IFV的膜融合及脱壳。Nagai发现，黄芩黄酮F36抗流感病毒A(H3N2)、B的作用机制，部分是通过抑制病毒膜与病毒感染周期前期红细胞浆质/溶酶体膜溶合，从而抑制其增殖、B病毒在基质中释放及其与脂质体结合及在肺中的增殖的。 2　呼吸道合胞体病毒(RSV) 国外采用体外实验方法，证实了黄芩提取物在细胞水平对RSV的抑制作用。Ma SC等，通过细胞病变效应(CPE)测定法证实，黄芩提取物对RSV表现出抗病毒活性，IC(50)50％抑制浓度，6.3－52.1micvof/mL；SI选择指数：2.0－32.1。对黄芩提取物的进一步提纯发现，anagy-rine、oxyma2trine、sophoranol、wogonin和oroxylin A是抗RSV的有效成分。Li Y等，亦采取CPE测定法证实了黄芩提取物的体外抗RSV的作用[IC(50)50％抑制浓度，12.5－32microg/mL；SI选择指数：11.2-40]。国内目前亦主要是体外实验、细胞水平的研究。王雪峰等，曾将定喘汤分解剂在Hela细胞上进行抗RSV的实验研究。指出，黄芩有抑制细胞内RSV增殖的作用，或抑制了病毒复制的某一环节。 3 抗人类免疫缺陷病毒(HIV) 近年来，对黄芩黄酮类成分(黄芩苷、黄芩苷元)抗HIV作用的研究成为国内外研究黄芩抗病毒作用的一大热点，且均已深入到细胞分子水平。 3．1 国外研究 黄芩苷早期研究发现，黄芩苷在细胞培养中能抑制HIV－1病毒逆转录酶(RT)的活性和细胞病变(CPE)，抑制病毒荧光抗元(FA)，P24抗元和成人T淋巴细胞白血病病毒，抑制HIV－l在H9细胞中生长。KITAMU RA等，的实验证明，黄芩苷能显著抑制植物血凝素(PHA)引起的外周血单核细胞(PBMC)中HIV－1的复制，其抑制作用具有浓度依赖性。对无症状的HIV－1携带者PHA引起的PBMC中HIV－1的复制也有抑制作用。且尚未发现细胞毒性和抑制细胞生长现象。LiBQ，Fu T的研究发现，黄芩苷能抑制由包壳蛋白介导的热带T细胞株X4与感染HIV-1病毒的热带单核细胞株R5的细胞融合，并能在HIV－1病毒感染的早期阶段阻止DNA的复制。近5年来，医学工作者从多个方面对黄芩苷抗HIV作用机制进行了深入研究。Wu等，研究发现，黄芩苷在20μg/mL的浓度下对体外培养的T细胞株CEM无细胞毒性，而在感染HIV病毒的CEM细胞则表现出明显的细胞毒性，表现为引起细胞DNA发生断裂，对高容量释放HIV病毒的CEM-HIV细胞效应尤其明显。然而，当以低浓度的黄芩苷(0.1、0.3、2mg/L)与CEM－HIV细胞温育24－48h，存活的细胞上升了25％。进一步温育6－8天，只有低HIV释放容量的细胞存活。提出，黄芩苷也许选择性地诱导高病毒释放容量的CEM－HIV细胞导致细胞凋亡，而刺激低HIV产生的细胞增殖。从而推测黄芩苷的抗HIV作用可能与诱导CEM－HIV细胞的凋亡有关。Sun　Z等，副通过电化学方法研究了黄芩苷与DNA