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miltiorrhiza)attenuates hype~rophy induced by angio~nNn (收稿:2007-08—27)
喹硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症效果比较
陆海斌 赵国君 凌转安 (浙江省嘉善县惠民镇卫生院5141 le)
为了观察喹硫平(舒思)与利培酮(维思通)治疗首发精神 25%为无效。
分裂症的效果,笔者对其进行了对照治疗。现将结果报告如 2结果
下: 2.1两组治疗前后PANss评分比较 见表1。
1对象与方法 由表1可以看出,两组治疗前阳性症状、阴性症状、一般
1.1入选标准 符合 《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版 病理症状及总评分相似,差异均无统计学意义·治疗后8周两
精神分裂症诊断标准:年龄≥16岁;阳性症状与阴性症状量 组阳性症状、阴性症状、一般病理症状及总评分均较治疗前
表(PANSS)评分≥6o分。血、尿常规,胸部x线片、肝功能、 有大幅下降,但两组比较仍相似,差异均无统计学意义。
心电图和脑电图等均正常。排除酒及药物依赖者,躯体疾患 2.2疗效 喹硫平组痊愈14例 (46.7%),显著进步9例
者、妊娠期和哺乳期女性,及具有严重自杀企图者。所有患 (30.0%),好转5例 (16.7%),无效2例’(6.7%)。利培酮组
者均为女性。 痊愈15例(50.o%),显著进步9例(30.o%),好转5例(16.70/0),
1.2分组资料 选择我院2003年10月至2007年2月入院的首发 无效1例 (3.3%)。两组痊愈率差别不大,经卡方检验,差异
精神分裂症女性患者共60例,分为喹硫平组和利培酮组各30 无统计学意义 ( =0.07,/%0.05)。
例。喹硫平组年龄16~50岁,平均(30.8±8.6)岁l病程1~ 2.3不良反应发生情况 喹硫平组30例中发生嗜睡、体重增
12个月,平均(7.6±5.3)个月。利培酮组年龄18~49岁,平 加各5例(各16.7%),血压下降、心动过速各3例(各10.0%)。
均(31.4 4-8.4)岁l病程1~12个月,平均(7.8±5.6)个月l两 利培酮组3o例中发生体重增加、锥体外系症状各6例(各20.o%),
组在年龄、病程和治疗前PANSS评分(见表1)等方面相似。 月经功能紊乱5例 (16.7%)。两组不良反应的发生情况差别
1.3方法 所有患者停用原来药物1周,清洗后分别给予喹硫 不大。
平和利培酮治疗。两组患者在治疗中可酌情应用苯二氮革类 3讨论
药物及苯海索。喹硫平组初始剂量为50-lOOmg/d,1周内加 喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性的研究
至20o~600mg/d。利培酮组初始剂量lmg/d,1N内加至4~ 报道较多[1-2l。本研究结果显示,喹硫平和利培酮治疗女性首
6mg/d。两组疗程均为8N。采用PANSS在治疗前,治疗2、 发精神分裂症效果均较好,而且对阳性症状和阴性症状及一
8周末各评定1次。同时测定血、尿常规,心电图,肝功能和 般病理性症状均有显著疗效。治疗2周后精神症状有显著改
体重。 善,与文献报道一致”】。
1.4疗效评定标准 根据PANSS减分率评定
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