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第39卷第4期 河北农业大学学报 V01．39NO．4
OFAGRICULTURALUNIVERSITYOFHEBEI
JOURNAL 01 6
2016年7月 Jul．2
文章编号：1000—1573(2016)04—0063—05
小麦叶锈菌特异分子标记建立
康健，张林，张梦雅，闫红飞，刘大群
(河北农业大学植物保护学院／河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心／
国家北方山区农业工程技术研究中心，河北保定071001)
叶锈菌基因组DNA进行PCR扩增筛选。三类引物在小麦叶锈菌和小麦条锈菌基因组中分别扩增出55、77、
每对引物等位基因数为1～9，3种引物平均等位基因数分别为2．6、2．6、1．3。2对小麦叶锈菌中单一等位基因
的EST引物EST-6和EST-23可在小麦叶锈菌中分别扩增出625和384bp的特异片段。进一步用其他6种
锈菌和小麦散黑穗病菌对这2个特异引物进行检测，均未扩增出其特异性片段，表明引物EST-6和EST-23在
小麦叶锈菌中具有特异性。
关键词：小麦叶锈菌；分子标记；EST-SSR；SSR；PCR检测
中图分类号：S512．1 文献标志码：A
of molecularmarkersinPucciniatriticina
Developmentspecific
KANGJian，ZHANGLin，ZHANG
Meng-ya，YANHong-fei，LIUDa-qun
ofPlant of ControlCenterof
(College Protection，AgriculturalUniversityHebei／Biological
DiseasesandPlant
Plant PestsofHebeiProvince／NationalResearchCenterfor
Engineering
Northern
Mountainous 071001，China)
Agriculture Areas，Baoding
wasconductedtoscreenthe DNAofPucciniatriticina21 of
Abstract：PCR genomic usingpairs
EST-SSR ofSSR and40 ofEST asacon-
primers，30pairs primerspmrs primers，withP．striiformis
tr01．55，77and53stablebandswere three of inboth
amplifiedby typesprimersrespectively
and
P．triticina contained25，36and12 bandswithan
P．striiformis，
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