HPLC法测定藏药安儿宁颗粒中岩白菜素含量.docVIP

HPLC法测定藏药安儿宁颗粒中岩白菜素含量[摘要] 目的 建立测定安儿宁颗粒中岩白菜素含量的HPLC法。 方法 采用Boston C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温为25℃，以甲醇-水（17∶83，V/V）为流动相，流速为1.0 mL/min，检测波长为275 nm，进样量为10 μL。 结果 在10.1～101.0 μg/mL浓度范围内，岩白菜素的色谱峰峰面积与对照品浓度线性关系良好（r = 0.999 8，n = 5），平均加样回收率分别为98.85%，RSD为1.37%（n = 6）。 结论 所建立的含量测定方法简便易行、准确度高、重现性好，可用于安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制。 [关键词] 岩白菜素；安儿宁颗粒；HPLC；含量测定 [中图分类号] R286 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2012）10（c）-0066-03 安儿宁颗粒由天竺黄、短管兔耳草、岩白菜、高山辣根菜等九味药材组方而成，具有清热祛风、化痰止咳的功效，主要用于小儿风热感冒、咳嗽有痰、发热咽痛、上呼吸道感染见上述症候者[1]。方中君药岩白菜为民间常用药，最早记载于清《分类草药性》，具有滋补、止血、止咳等功效[2-3]。岩白菜素为岩白菜主要药效成分，具有收敛止泻、止血止咳、舒筋活络的功效，生理活性显著，为镇咳祛痰药之良药，多用于民族药中肺系统疾病及消化道系统疾病的治疗[4-6]，因此选取岩白菜素作为安儿宁颗粒含量测定指标。文献报道岩白菜素的含量测定方法主要有紫外分光光度法[7-8]、薄层扫描法[9-10]和高效液相色谱法[11-13]。本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对安儿宁颗粒中岩白菜素进行了含量测定，并对其进行了方法学研究。本文首次建立了安儿宁颗粒中岩白菜素的含量测定方法，该方法简便易行，专属性强，稳定性、重复性较好，精密度、回收率也较高，因此能够作为安儿宁颗粒中岩白菜素的质量控制方法。 1 仪器与试药 1.1 仪器 1220型安捷伦高效液相色谱仪；Boston C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；BT125D赛多利斯电子分析天平，KQ-300B超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。 1.2 试药 岩白菜素对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用），批号：111532-200202；安儿宁颗粒（青海金诃藏药药业股份有限公司），批号分别20091110规格：3 g/袋；甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其他试剂均为分析纯。 2 试验方法与结果 2.1 液相色谱条件 色谱柱：Boston C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温：25℃，流动相：甲醇-水（17∶83，V/V），流速：1.0 mL/min，检测波长：275 nm，进样量：10 μL。理论板数按岩白菜素峰计算应不低于2 000。 2.2 溶液的制备 2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取岩白菜素对照品12.62 mg，置25 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀；精密量取10 mL，置100 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，即得（岩白菜素含量为50.48 μg/mL）。 2.2.2 供试品溶液的制备 本品研细后，取粉末2 g，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入甲醇50 mL，密塞，称定重量，超声处理30 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 2.2.3 阴性对照溶液的制备 按处方量以相同制剂工艺制备缺少岩白菜药材的阴性对照样品，照“2.2.2”项下的供试品溶液的制备方法同法制得阴性样品溶液。 2.3 方法学考察 2.3.1 系统适用性考察与阴性干扰试验 照“2.1”项所述的液相色谱条件进行测定，精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各5 μL，分别注入液相色谱仪。试验结果：供试品色谱中，在与对照品溶液色谱峰相应的位置上检出相应的色谱峰，且岩白菜素色谱峰与相邻色谱峰的分离度均大于1.5；阴性对照溶液在与对照品溶液色谱峰相应的位置上没有相应的色谱峰，表明阴性样品对供试品的测定没有干扰。结果见图1。 2.3.2 线性关系考察 精密量取岩白菜素对照品溶液（101.0 μg/mL）1、3、5、8、10 mL，分别置10 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，摇匀，分别精密进样10 μL注入高效液相色谱仪，照“2.1”项所述的液相色谱条件进行测定。以对照品浓度（C）为横坐标，色谱峰峰面积（A）为纵坐标，绘制标准曲线。试验结果：岩白菜素回归方程为A = 6.080 7C+0.480 8，相关系数：R = 0.999 8。结果表明：岩白菜素在10.1～10