脑胶质瘤MGMT及Topo-Ⅱα的表达与体外细胞培养药敏实验相关性的研究.pdfVIP

遵列裂酆颍肚研究生论文中：嫡疆 fl的表达 脑胶质瘤MGMT和Topo—II 与肿瘤体外药敏相关性研究 中文摘要 目的：探讨人脑胶质瘤中DNA修复酶06．甲基鸟嘌呤．DNA-甲基转移酶 (MGMT)和DAN拓扑异构酶IIQ)的表达及其表达强度与三种常 Q(Topo．II 用化疗药物体外药物敏感性之间的相关性，为临床实施合理而有效的个体化治疗 策略提供帮助。 方法：实验收集临床诊断胶质瘤的病例55例。术中取新鲜肿瘤标本作常规病 Q因子表达情况并将胶质瘤组织进 理诊断、免疫组化方法检测MGMT及Topo．II 行原代细胞培养，制备单细胞悬液，MTT法检测胶质瘤细胞对ACNU、VM．26、 TMZ等三种常用中枢神经系统化疗药物的敏感度，用SPSSl7．0统计学软件分析两 因子的表达强度和药物敏感性之间的相关性。 结果： 1、脑胶质瘤MGMT和Topo—IIQ的蛋白表达MGMT和Topo—IIa在胶质瘤 组织中的表达与正常脑组织的表达有明显差别(P0．05)。MGMT表达强度与级别之 a表达强度与肿瘤级别之间 间无明显相关(r。=0．072，P=0．0630．05)。TODO—II 呈负相关(r。一0．306，P=0．023(0．05)。 2、胶质瘤原代肿瘤细胞在I*PPC的三种化疗药物作用下的生长抑制率 药物的敏感率比较P0．05，提示三种药物之间的疗效并无明显差异，与肿瘤级别 不相关。 3、MGMT的表达强度与三种化疗药物敏感性的相关性分析显示ACNU、 相关，rs为0．048，绝对值接近于0，rs的统计学推断P0．05。 4、Topo—IIoL的表达强度与三种化疗药物敏感性的相关性分析显示VM．26对 细胞的抑制率与Topo．IIc【的表达强度之间呈现正相关，rs：O．825，绝对值接近于l， 遵如裂辩籁脚究生论文中掀 n的表达 rs的统计学推断P0．05；而ACNU、TMZ对细胞的抑制率与Topo．II 强度无明显相关，rs分别为．0．116、0．015，绝对值接近于0，rs的统计学推断P0．05。 结论： 1、胶质瘤组织中MGMT和Topo．IIa的表达胶质瘤组织中MGMT和Topo． n与胶质瘤恶性程 表达强度与肿瘤级别之间无明显相关关系。结果显示：Topo．II 度相关，而MGMT与其不相关，说明胶质瘤细胞存在较高的分子生物学异质性。 有37例呈现肿瘤生长抑制率30％，但统计分析三种药物疗效并无显著性差异，与 肿瘤级别不相关。 n的表达强度与体外肿瘤抑制率的关系MGMT的表达 3、MGMT和Topo．II 强度与ACNU及TMZ对细胞的抑制率之间存在显著的负相关，VM-26对细胞的 c【的表达强度之间呈现正相关，与化疗药物生物作用机制一致。 抑制率与Topo．II Q的表达与体外药物敏感试验 4、临床前景胶质瘤组织中MGMT和Topo．II 可以为临床个体化化疗提供重要参考，即：可以借此对肿瘤病人实施更加有效的 个体化治疗，避免重复或者无效的用药，提高胶质瘤远期治疗效果。 胶质瘤： 药物敏感试验；个体化治疗 关键词：MGMT：Topo．IIa： 遵义医学院呦究生做英撇 Correlationofthee of xpression andDAN