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山西医科人警硕I学位论文
1.材料与方法
1.1实验动物及分组
1.1.1大鼠的选择:选用6月龄、未孕产、雌性大鼠作为实验动物。由于成年雄性大鼠30
个月时骨干骺端仍持续生长,因此使用雄性大鼠的实验研究结果不易被广泛接受。产仔后
雌鼠由于孕期和哺乳期抑制了骨骼的正常生长,这些大鼠多伴有骨髂生长发育迟缓,与未
经产鼠相比差异较大,如选用它们作为实验研究对象,常常容易造成错误。对雌性大鼠的研
究发现,其骨干骺端闭合明显早于雄性,而骨骼长度增加大多在卜9个月时停止,同时达峰
值骨量。
1.1.2动物分组:Wistar大鼠120只,随机分成6组,每组20只(图1)
sham
1.1.2.1对照组(The
operatedgroup,so组):只暴露神经根,不切断;
anterior
1.1.2。2前根切断组(the rhizotomy
神经根前根;
1.1.2.3后根脊神经节节前切断组(The nerve
posteriorrhizotomygroup(beforespinal
node)PRTB):节前切断左/右侧L4一L6神经根后根:
nerve
1.1.2.4后根脊神经节节后切断组(Theposteriorrhizotomygroup(afterspinal
node)PRTA):节后切断左/右侧L4~L6神经根后根;
1.1.2.5混切组一(The
radicotomy
经根前根和后根(节前切断);
1.1.2.6混切组二(Theradicotomygroup(ART+PRTA),RT2):切断左/右侧L4一L6神
经根前根和后根(节后切断)。
1.2手术操作技术路线
1.2.1麻醉:经腹腔注射1096水合氯醛麻醉,剂量0.4ml/lOOg,大鼠仰卧位固定;
液,通过预实验得知,手术操作过程中失血量如多于5ml,易引起大鼠失血过多而休克死
亡,本实验补液途径选择颈外静脉,优点为补液快捷与补液确实,术后节扎不影响血液回
流。在一侧锁骨中点上约0.8cm处,可较顺利暴露出颈外静脉,分离,用在手术过程中逐
渐补入含林格液、止血敏、青霉素、安定、生理盐水等混合液体约5m1;
其椎管直径在腰段平均只有约2mm,开椎管时要仔细,避免损伤马尾。大鼠俯卧位固定,以
2
山西医羊4人学坝I中位沦叟
髂嵴平对第六腰椎棘突定位(图6),于背部作后正中L3~$2纵切口,依次切开软组织,
暴露椎板,使用上颈椎咬骨钳咬除关节突与部分椎板,暴露一侧L4~L6神经根。手术显微
镜4倍视野下用显微器械选择性切断神经根,闭合伤口。对照组只暴露神经根,不切断。
在开椎管过程中,笔者使用一把蚊式钳向上提拉L3棘突,尽量使马尾神经远离椎管
后壁,另一手置上颈椎咬骨钳于大鼠脊柱纵轴平行位、卡于L4-L5关节突中点偏上部,向
上钳咬,一般可顺利暴露硬膜,不造成马尾的损伤。手术操作中建议不使用电刀,使用无
菌敷料压迫止血,笔者在实践中发现使用电刀易造成大鼠背部肌肉的大面积坏死。另外在
玎椎管时,笔者建议首先在L4一L5关节突处操作,此处大鼠椎管直径较宽,而且脊髓、马
尾组织距椎管后壁较远。首先暴露L4神经根后可以在直视下根据椎板的厚度来暴露L5、
作时应注意,否则易造成大出血导致大鼠死亡。
1.2.4髓钉打入操作:直视下沿神经切断侧胫骨嵴切开,在胫骨斜坡处打入d=lmm克氏针。
由于大鼠胫骨呈不规则弯曲(图14,图15),因此需要合适的入针角度才可顺利打入克氏
良好,固定牢固,打入过长易将胫骨打断,过短易导致克氏针随大鼠术后活动脱出。
1.2.5胫骨骨折操作:打入克氏针后,在距胫骨粗隆约5m处用弯剪剪断胫骨,造成横行
骨折。由于胫骨中段以皮质骨为主,如在此处操作,易造成粉碎骨折,所以笔者采取于大
鼠胫骨中上段松质骨较多处手术操作。
1.2.6闭
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