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第三章 烯烃-9-23
第三章 烯 烃 烯烃--分子中有一个碳碳双键的开链不饱和烃。 烯烃的通式--CnH2n 由于双键的位置不同引起同分异构现象 例1：丁烯的三个同分异构体 (1) CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 (2) CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 (3) CH3-C=CH2 2-甲基丙烯（异丁烯） CH3 (1) 选择含碳碳双键的最长碳链为主链（母体）； (2) 碳链编号时，应从靠近双键的一端开始； (3) 烯前要冠以官能团位置的数字（编号最小）； (4) 其它同烷烃的命名规则。 例2：戊烯的五个构造异构体 (1) CH3-CH2 -CH2 -CH=CH2 1-戊烯 (2) CH3 -CH2 -CH=CH-CH3 2-戊烯 (3) CH2=C-CH2-CH3 2-甲基-1-丁烯，2-甲基丁烯 CH3 (4) CH3-C=CH-CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3 (5) CH3-CH-CH=CH2 3-甲基丁烯 CH3 乙烯分子所有的碳和氢原子都分布在同一平面。 C: 2s12px12py12pz1 碳原子上未参加杂化的p轨道，它们的对称轴垂直于乙烯分子所在的平面，它们相互平行以侧面相互交盖而形成?键。 a a a b C=C C=C b b b a a a a c C=C C=C a b a d CH3 CH3 CH3 CH3 C=C C=C H H H Cl CH3 H CH3CH2 CH3 C=C C=C H CH3 H H 若顺反异构体的双键碳原子上没有相同基团，顺反的命名发生困难。 a b a b C=C C=C a’ b’ a’ b’ (aa’,bb; aa’ ,bb’) (aa’,bb’;aa’,bb’) Z-次序在前的取代基（a和 b）在双键的同侧； E-次序在前的取代基（a和 b）在双键的异侧。 a、a’、b、b’为次序，由次序规则定。 (1) 首先由和双键碳原子直接相连原子的原子序数决定，大的在前： IBrClSPF
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