第三章 化工热力学习题解答.docVIP

第三章 纯流体的热力学性质计算 思考题 3-1气体热容，热力学能和焓与哪些因素有关？由热力学能和温度两个状态参数能否确定气体的状态？气体热容，热力学能和焓由热力学能和温度两个状态参数能确定气体的状态理想气体的内能的基准点是以压力还是温度或是两者同时为基准规定的？理想气体的内能的基准点是以温度为基准规定的 理想气体热容差是否也适用于理想气体混合物？理想气体热容差适用于理想气体混合物 热力学基本关系式是否只适用于可逆过程？热力学基本关系式过程可逆 有人说：“由于剩余函数是两个等温状态的性质之差，故不能用剩余函数来计算性质随着温度的变化”，这种说法是否正确？剩余函数 水蒸气定温过程中，热力学内能和焓的变化是否为零？热力学内能和焓的变化为零 用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的焓值或熵值有时相差很多，为什么？能否交叉使用这些图表求解蒸气的热力过程？答：因为做表或图时选择的基准可能不一样，所以用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的焓值或熵值有时相差很多这些图表求解蒸气的热力过程 氨蒸气在进入绝热透平机前，压力为2.0 MPa，温度为150℃，今要求绝热透平膨胀机出口液氨不得大于5%，某人提出只要控制出口压力就可以了。你认为这意见对吗？为什么？请画出T-S图示意说明。 很纯的液态水，在大气压力下，可以过冷到比0℃低得多的温度。假设1kg已被冷至-5℃的液体。现在，把一很小的冰晶(质量可以忽略)投入此过冷液体内作为晶种。如果其后在下绝热地发生变化，试问：(1)系统的终态怎样？(2)过程是否可逆？绝热A和B两个容器，A容器充满饱和液态水，B容器充满饱和蒸气。二个容器的容积均为1000cm3，压力都为1 MPa。如果这两个容器爆炸，试问哪一个容器被破坏得更严重？ A容器饱和液态水饱和蒸气式中T,V为独立变量。 证明： 由maxwell关系知： 证明状态方程表达的流体： Cp与压力无关； 在等焓变化过程中，温度是随压力的下降而上升。 证明：（1） 又 = Cp与压力无关 （2） 亦即 故：，在等焓变化过程中，温度是随压力的下降而上升。 某类气体的状态方程式为，试推导这类气体计算的HR和SR的表达式。 解：∵ 由可得： 同理 MPa，T1=273.2K压缩到p2=20.265 MPa，T2=473.2K时31mol甲烷的焓变。已知甲烷的p-V-T数据及低压下热容与温度关联式为 p/0.1013 , MPa 10 40 60 100 140 160 180 200 V/ cm3·mol-1 3879 968 644.7 388.0 279.2 245.2 219.2 198.6 1.016 1.016 1.088 1.135 1.171 1.182 1.191 1.176 解： 设计过程如下： ① 理想气体的焓变 473.15K，20.265MPa 使用合适的普遍化关联式计算1kmol的丁二烯-1，3从127℃，2.53 MPa压缩至277℃，12.67 MPa时的ΔH,ΔS,ΔV,ΔU。已知丁二烯-1，3在理想状态时的恒压摩尔热容为： 解：设计过程如下： （1）127℃，2.53MPa查表知，Tc=45K, Pc=4.327MPa，ω= 查图知用法 理想气体恒温加压 理想气体恒压升温 理想气体转变为真是气体 用普遍化压缩因子法查图可知 故 计算氨的热力学性质时，通常把0℃饱和液氨的焓规定为418.6kJ·kg-1，此时的饱和蒸气压为0.43 MPa，汽化热为21432kJ·kmol-1，饱和液氨的熵为4.186 kJ·kg-1·K-1，试由此基准态数据求： (1)1.013MPa，300K气氨的焓和熵； (2)30.4MPa，500 K气氨的焓和熵。 解：（1）设计过程如下： ①，3MPa下液氨汽化 ② 273K，3MPa下真实气体转变成理想气体 查表知，Tc=405.6K, Pc=11.28MPa，ω=0.250 查图知用法 故 273K，3MPa下理想气体变化为