白芍总苷治疗小儿过敏性紫癜的临床有效性和安全性评价.pdfVIP

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白芍总苷治疗小儿过敏性紫癜的临床有效性和安全性评价

·2013年09月第23卷第09期 · 日药学 白芍总苷治疗JL过敏性紫癜的临床 有效性和安全性评价 谢少玲,刘永刚,张国祥,李 平 (武警广东省总队医院药剂科,广东 广州510507) 摘要 :目的 观察白芍总苷胶囊(TGP)治疗小儿过敏性紫癜 (HSP)的临床疗效及安全性评价。方法2012年在本院选择诊断明确的过 敏性紫癜患儿40例,随机分为治疗组和对照组,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用 TGP,观察2组的临床疗效、预 后及复发情况。结果 治疗组患儿的总有效率 (95.0%)与对照组有效率 (90.0%)无显著性差异,但其治愈率 (85.0%)明显高于对照 组的55%(P0.05),3个月内的复发率明显低于对照组,临床症状:皮疹消退、关节痛缓解及腹痛缓解的时间均明显低于对照组。 在不 良反应发生方面:治疗组仅出现轻度的腹泻,且发生率较低,而对照组患儿部分出现了肝功能的异常。结论 白芍总苷能较好 地缓解 HSP患儿的症状,缩短患儿症状改善的时间,且不 良反应发生率低,患儿耐受性好。 关键词:白芍总苷;过敏性紫癜 ;小儿 ;临床疗效;安全性 中图分类号:B285.6 文献标志码 :A 文章编号:1673—4610(2013)09—0581—03 ClinicalEfficacyandSafetyofTotalGlucosidesofPaeonia TreatmentinHenoch—SchonleinPurpura XIE Shao—ling,LIU Yong-gang,ZHANG Guo—xiang,LIPing (WujingHospital,Guangzhou,Gunagdong510507,China) Abstract:ObjectiveToobservetheefficacyandsafetyofTGPtreatmentinJhenoch-schonleinpurpura(HSP). M ethodsA totalof30 patientswhowerediagnosedHSP inpediatricswereselected.Thepatientswererandomly dividedinto2 groups,onewastreated with secundum artem,theotherwastreated with TGP and secundum artem. ResultsThetotaleffectiveintreatmentgroup(95%)andthecontrolgroup(90%)hadnosignificantdifference,but thecurerate(85%)washigherthanthatinthecontrolgroup55% (P0.05).Therelapseratewassignificantlylower thanthatofthecontrolgroupwithin3months.Theclinicalsymptoms:skinrashsubsided,jointpainandabdominalpain relieftimeweresignificantly lowerthanthatofthe controlgroup.Theadversereactionsthatoccurred in thetreatment rgoupwere only mild diarrhoea,and low incidence rate,while in children ofthe controlgroup was abnormalliver function.Conclusion TotalglucosidesofpaeoniacaneffectivelyalleviatethesymptomsofHSPpatients,symptoms improvedtimeisshoaened,andtheincidenceofadversereactionsarelow,withgoodtoleranc

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