他汀类药物在急性冠状动脉综合征中抗感染作用.docVIP

他汀类药物在急性冠状动脉综合征中抗感染作用 　　【摘要】 近几年以来，随着医学的不断发展，发现他汀类药物除了能够降脂以外，在急性冠状动脉综合征中可以起到抗感染的作用。急性冠状动脉综合征是一种常见的冠状动脉粥样硬化性的心脏病急病，其炎症的引起在冠状动脉粥样硬化时有着很重要的作用。本文对急性冠状动脉综合征的炎症机制进行了解，总结他汀类药物在急性冠状动脉综合征中的抗感染作用，研究其对五个方面机制的影响。他汀类药物的抗感染作用是不同于降脂功能的，因此他汀类药物在临床上的使用剂量还有待于进一步研究，不断地保证其用量的合理化。 【关键词】 他汀类药物； 治疗； 急性冠状动脉综合征； 抗感染作用 中图分类号 R54 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2014）14-0163-02 他汀类药物的用途非常广泛，且历史悠久，除了能够降脂以外，最近的医学研究中，发现其能够在治疗急性冠状动脉综合征起到抗感染作用。急性冠状动脉综合征简称ACS[1-2]，是一种常见的冠状动脉粥样硬化性的心脏病急病，ACS机制主要是冠状动脉粥样硬化斑块不稳当，所导致的急性血栓的出现。主要是非ST段抬高型的急性心肌梗死、不稳定心绞痛、ST段抬高型的急性心肌梗死三类[3]。下面本文就对他汀类药物在急性冠状动脉综合征中的抗感染作用及其临床运用进行分析综述。 1 急性冠状动脉综合征的炎症机制 急性冠状动脉综合征的发病机制主要是因为冠状动脉粥样硬化斑块的破裂所引起的，而其炎症的产生是导致冠状动脉粥样硬化斑块的破裂的最根本因素[4]。通常情况下，在冠状动脉粥样硬化斑块的破裂位置会有活的诱发炎症的细胞出现在周围，其中巨噬细胞可诱导平滑肌细胞凋亡、分泌各种降解基质金属蛋白酶（matrix meta-lloproteinases，MMPs）纤维帽[5]。T淋巴细胞会进行分泌肿瘤坏死因子-A（TNF-A），从而直接抑制了平滑肌细胞的合成胶原蛋白，同时会刺激巨噬细胞产生表达了降解基质金属蛋白酶来导致纤维帽变薄和破裂[6]。同时冠状动脉粥样硬化斑块出现动荡，其胶原蛋白逐渐分解从而因其斑块破碎，这时候形成血栓，导致患者出现了急性冠状动脉综合征。急性冠状动脉综合征的患者出现的症状主要就是动脉外围会有白细胞增加，血液沉积加快以及一些如C反应蛋白等代表炎症发生的成分增多[7]。因此，就必须做好在患者出现急性冠状动脉综合征时的抗感染治疗。 2 他汀类药物在急性冠状动脉综合征中的抗感染作用及其作用机制 在常用的急性冠状动脉综合征疾病的治疗中，以普通抗感染症的消炎药等类居多，但是其严重的副作用以及不良反应给治疗带来很大的负面影响。在众多临床实践的应用中，他汀类抗感染药物逐渐崭露头角，其以良好的抗过敏、消炎、止痛功效[8]，成为急性冠状动脉综合征抗感染疾病的常用药物。而随着他汀类抗感染药物的应用逐渐增多，其安全性及临床应用效率的研究，也成为了众多专家的研究课题。他汀类抗感染药物在急性冠状动脉综合征的应用中疗效虽然较为显著，但是其不良反应亦不可轻视。为探究其更安全的用药方法和临床效果，更多的专家对其进行了深入研究，拟减少其不良反应，提高药效。近年来，推出了的新型的他汀类抗感染药物如阿托伐他汀等[9]，这类药物在治疗急性冠状动脉综合征的炎症时疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。 2.1 对内皮保护功能的影响 他汀类药物可以防止单核细胞黏附在血管的内皮上，起到稳固冠状动脉粥样硬化斑块的作用[10]。各类新型的他汀类药物通过不同的作用方式，起到防治血管壁出现炎症，比如阿托伐他汀可以使得丝氨酸及苏氨酸的激酶活化，从而引起eNOS出现磷酸化[11]，eNOS的活性加强，这时候阿托伐他汀就可以降低凹陷处蛋白的含量，降低凹陷处蛋白质对eNOS实施的阻碍，从而提高eNOS的活性[12]，生成NO，NO的含量增加就可以使病人的血管舒张，防止单核细胞黏附在血管的内皮上，从而对血管内皮起到保护作用。 2.2 调节核因子κB 核因子κB的激活是急性冠状动脉综合征出现炎症最早的始动环节，也是急性冠状动脉综合征发病的重要环节[13-14]。核因子κB是通过利用非活性复合物的形式生存在细胞胞浆内部的核转录因子，是能够产生多个转录调节作用的特殊的DNA的结合蛋白质，在静置的细胞内部，其中核因子κB的P65亚基[15]和IkB的蛋白相结合，从而能够有效地覆盖住P50的蛋白核定位的系统信号，促进核因子κB与IkB形成的复合体保留在细胞内部。与此同时，在蛋白激酶的有效机制下，IkB逐渐磷酸化，形成降解，核因子κB进入到细胞核中，从而通过与其他区域因子的结合，控制早期应答基因的转录过程[16]。当细胞缺血和缺氧时，心肌细胞就会刺激自身细胞质存在的还没有活化的核因子κB，促