坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症100 例的临床分析.docVIP

精品论文 参考文献 坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症100 例的临床分析 王雷磊黑龙江省佳木斯精神病人福利院 154007 　　【摘 要】目的：分析并探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床效果。方法：选取2013 年01 月-2015 年01 月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100 例，随机分为观察组与对照组，每组50 例。观察组给予坦度螺酮联合帕罗西汀的方案进行治疗，对照组仅给予帕罗西汀进行治疗。观察两组患者治疗前后HAMA 评分，SAS 评分与SDS 评分。结果：观察组HAMA 评分为（6.45plusmn;3.36）分，SAS 评分为（47.65plusmn;7.45）分，SDS 评分为（38.13plusmn;6.24）分。对照组HAMA 评分为（10.43plusmn;3.65）分，SAS 评分为（55.35plusmn;7.26）分，SDS 评分为（49.54plusmn;6.26）分。观察组HAMA 评分、SAS 评分与SDS 评分明显低于对照组，且经统计学检验，差异具有统计学意义（Plt;0.05）。观察组出现不良反应4 例，头晕2 例，血压降低1 例，恶心1 例，发生率为8.00%。对照组出现不良反应14 例，头晕2例，口干2 例，嗜睡1 例，便秘4 例，恶心4 例，其他不良反应2 例，发生率为28.00%。观察组不良反应发生率明显低于对照组，且经统计学检验，差异具有统计学意义（Plt;0.05）。观察组治疗显效21 例，有效24 例，无效5 例，治疗有效率为90.00%，对照组治疗显效16 例，有效21 例，无效13 例，治疗有效率为74.00%。观察组治疗有效率明显高于对照组，经统计学检验，差异具有统计学意义（Plt;0.05）。 　　结论：坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果显著，值得推广。 　　【关键词】坦度螺酮；帕罗西汀；广泛性焦虑；临床效果 　　随着生活压力的逐渐增多，临床上患有焦虑的患者越来越多。 　　广泛性焦虑是临床上常见的一种精神障碍疾病，给患者带来了极大的精神痛苦，严重的影响了患者的工作学习和生活质量。临床上，帕罗西汀是常见的被FDA 批准的用于治疗广泛性焦虑症的药物，且有较好的临床效果。坦度螺酮是近年来新型研发的治疗广泛性焦虑症的临床药物，具有较好的临床效果，该药物可以通过激动5-HT1A 受体，从而达到抑制5-HT 能伸经活动，进而起到抗焦虑的效果。目前，在临床试验中已证实对神经症有较好的临床效果和安全性。为了进一步提高广泛性焦虑的治疗效果，本次研究选取2013 年01 月-2015 年01 月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100 例，观察坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床效果。结果满意，现将本次研究结果进行报告如下。 　　1 资料与方法1.1 一般资料选取2013 年01 月-2015 年01 月期间在我院接受治疗的广泛性焦虑症患者100 例。其中，男57 例，女43 例。年龄16 岁~49岁，平均年龄（28.48plusmn;7.22）岁。病程5 个月-29 个月，平均病程（12.42plusmn;3.27）月。纳入标准：（1）符合广泛性焦虑症的诊断标准。（2）汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分在14 分以上。（3）入院前1 周未服用抗焦虑药物和抗抑郁药物。排除标准[1]：（1）有其他系统严重疾病。（2）癫痫患者、妊娠妇女以及哺乳期妇女。 　　现将100 例患者随机分为观察组与对照组。观察组治疗前HAMA评分为（28.32plusmn;5.34）分，对照组为（28.47plusmn;5.36）分。两组患者在性别、年龄、病情方面经统计学检验无显著差异（Pgt;0.05），具有可比性。 　　1.2 实验方法观察组给予坦度螺酮联合帕罗西汀的方案进行治疗，对照组仅给予帕罗西汀进行治疗[2]。具体用药方法：坦度螺酮，30mg/d，帕罗西汀20mg/d。共服用6 周。 　　1.3 评价指标观察两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分，SAS 评分与SDS 评分。 　　1.4 疗效判定显效：HAMA 减分率在50%及以上；有效：HAMA 减分率在25%-50%；无效：未达到上述标准；有效率=（显效+有效）/总数times;100%。 　　1.5 统计学检验使用SPSS19.0 统计学软件对本次实验所得的数据进行统计学分析，采用chi;2 检验和t 检验，Plt;0.05，表明本次实验具有统计学意义。 　　2 结果2.1 两组患者HAMA 评分、SAS 评分与SDS 评分观察组HAMA 评分为（6.45plusmn;3.36）分，SAS 评分为（47.65plusmn;7.45）分，SDS 评分为（38.13plusmn;6.24）分。对照组HAMA