实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的临床价值探析.docVIP

精品论文 参考文献 实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的临床价值探析 （河北北方学院附属第二医院 河北 宣化 075100） 【摘 要】目的：探析实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的临床价值。方法：选取2013年7月-2014年10月我院收治的480例疑似乙型肝炎患者作为研究对象，首先采用血清学标志物方法检测确定患者为乙型肝炎，然后采用实时荧光PCR法对患者进行检测，确定患者为乙型肝炎。结果：实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的结果基本上与血清学标志物方法检测结果相同，但实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的相关数据准确性较高，数据描述更为详细。大、小三阳患者血清中PCR结果均具体较高拷贝数，但HbsAb（-）或HbsAb（+）标本PCR却存在个别阳性差异情况。结论：实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的数据较为详细，准确率也比较高，具有积极的临床使用价值，值得广泛推广。 【关键词】乙肝病毒DNA；实时荧光PCR法；血清学 【中图分类号】R446.1 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）6-0618-02 临床通常都是采用血清学标志法检测患者是否为乙型肝炎病毒的携带者，其主要是利用检测患者血液的方式确定，但若操作不当，则容易导致检测者也感染上乙肝病毒。因此，积极探寻代替血清检验的乙型肝炎病毒DNA的方法已经成为各个国家医学专家研究的重要内容[1]。本文选取我院收治的480例疑似乙型肝炎患者作为研究对象，分析实时荧光PCR法检测方法在临床中的应用效果，现作如下总结汇报： 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2013年7月-2014年10月我院收治的480例疑似乙型肝炎患者作为研究对象，其中男患者300例，女患者180例，患者年龄16-72岁，平均年龄（54.5plusmn;3.7）岁；全部患者均知晓本次实验的目的，并在医生指导下自愿签署知情同意书。 1.2 方法 实验试剂和仪器 首先采用血清学标志物方法（试剂盒由兰州标佳生物技术有限公司生产提供，）检测确定患者为乙型肝炎，一切操作按照试剂盒中的说明书进行，将得到的乙肝病毒DNA数据作为参照组。然后采用实时荧光PCR法（按照试剂盒的相关操作进行）对患者进行检测，将得到的乙肝病毒DNA数据作为实验组，对两组数据进行比较。 1.3 统计学方法 将此次研究之中得到的数据选择统计学软件包SPSS20.0进行分析和处理，得到的所有计数资料采用百分率（%）表示，并将组间数据比较进行x2检验，若P＜0.05则表示差异有统计学意义，若P＞0.05则表示差异无统计学意义。 2 结果 实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的结果基本上与血清学标志物方法检测结果相同，但实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA的相关数据准确性较高，数据描述更为详细。大、小三阳患者血清中PCR结果均具体较高拷贝数，但HbsAb（-）或HbsAb（+）标本PCR却存在个别阳性差异情况。如数据中得到的HbsAg（+）、HbcAb（+）等大三阳数据的阳性率高达98.0%左右，而HbsAg（+）、HbeAb（+）、HbcAb（+）等小三阳数据的阳性率则为69.9%左右，HbcAb（-）、HbsAg（-）、HbsAb（-）、HbeAb（-）、HbeAb（-）的阳性率为2.3%左右。上述数据充分证明，实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA数据详尽，准确率较高。 3 讨论 乙型病毒性肝炎也可以简称为乙肝，其是临床消化内科的常见病和多发病，人们的肝脏是主要发病部位。目前世界上最广泛流行的、危害最严重的病毒性肝炎之一就是乙肝。根据世界卫生组织统计的相关数据，世界上每年约有100多万因为乙肝死亡，其中慢性乙肝携带者数量已经在世界人口中占据10%的比例，20%的急性乙肝患者也会转变为慢性乙肝，然后进一步发展成为肝硬化或肝癌。所以，对乙肝进行快速准确的诊断，并积极采取针对性治疗措施，对改善患者病情，提高生活质量来说具有非常重要的作用[2]。 乙肝属于一种比较严重的传染性疾病类型，血液传播、母婴传播、性传播、皮肤黏膜损伤传播是其比较常见的传播途径，其中的血液传播主要是与乙肝病毒携带者的血液进行接触，所以为避免传染，需要杜绝与乙肝患者血液接触；禁止乙肝病毒携带者生育，避免下一代也成为乙肝患者。根据病程长短，可将乙肝分为慢性乙型肝炎和急性乙型肝炎，其中急性乙型肝炎的危险性更高，甚至会危及到患者生命安全。根据病情轻重程度，可将乙型病毒性肝炎划分成肝炎肝硬化、活动性乙型肝炎、重型肝炎、乙肝携带者等[3]。 近年来，乙肝模式不断复杂化，临床方面针对乙肝患者的病毒感染复制情