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生物化学核酸(第四章)
tRNA的结构 (一)tRNA的二级结构: ● tRNA的二级结构由于局部双螺旋的形成而呈现“三叶草”形,故称为“三叶草”结构。 ● tRNA的“三叶草”形结构包括:氨基酸接受区、DHU区、反密码区、可变区和TψC区五部分。 分子中含有较多修饰成分,增加了识别和疏水作用。 3’-末端都具有CpCpAOH的结构。 具有一定的保守序列。 氨基酸臂 可变环 DHU环 反密码环 TψC环 (二)tRNA的三级结构:倒L型 ● 氨基酸臂与TψC臂形成一个连续的双螺旋区,构成L的一横。 ● 二氢尿嘧啶臂与反密码臂及反密码环构成L的一竖。 TψC环和DHU环构成倒L的拐角。 ● DHU环中某些碱基与TψC环及额外环之间形成碱基配对,维持 tRNA的结构。 rRNA的结构 核糖体由大、小亚基组成,包括几种rRNA和数十种蛋白质。大肠杆菌的相对分子量为2.7×106,哺乳动物的相对分子量为4.2×106。(p498表13-9) 在原核生物中,rRNA有三种:5S,16S,23S。 在真核生物中,rRNA有四种:5S,5.8S,18S,28S。 rRNA二级结构:三叶形,分子结构由部分双螺旋和部分单链突环相间排列而成。 E.coli核糖体(70S) 高等动物核糖体(80S) 30S亚基 50S亚基 40S亚基 60S亚基 16SRNA 23SRNA 18SRNA 28SRNA 5SRNA 5.8SRNA 21种蛋白质 33种蛋白质 5SRNA 33种蛋白质 49种蛋白质 大肠杆菌16S rRNA的二级结构 核酶是唯一的非蛋白酶,它是一类特殊的RNA,能够催化RNA分子中的磷酸酯键的水解及其逆反应。 核酶通常具有特殊的分子结构,如锤头结构,发夹结构。 意义:核酶具有限制性内切酶的活性。 核酶具有氨酰tRNA合成酶与肽酰转移酶活性。 参加RNA的加工和成熟。 促进生物进化和生命起源的研究。 三、核酶(ribozyme)(1982年,Cech) 第五节 核酸的性质 一、核酸的一般理化性质 1、溶解度 DNA为白色纤维状固体,RNA为白色粉末,不溶于有机溶剂。DNP、RNP微溶于水,在不同盐浓度下溶解度不同。 碱基 <核苷 <核苷酸 2、分子大小 RNA 几万~几百万 DNA 1.6×106~2.2×109 核酸分子含有磷酸基团和碱基,具有两性性质,其中磷酸是一个中等强度的酸,而碱基是一个弱碱,核酸的等电点比较低,如DNA的等电点为4~4.5,RNA的等电点为2~2.5。 3、两性性质及等电点 (1)碱基的解离 嘧啶和嘌呤环的氮及环上各取代基具有结合和释放质子的能力。 胞嘧啶 尿嘧啶 胸腺嘧啶 核酸的碱基、核苷和核苷酸均能解离,决定了核酸的酸碱性质。 1952年5月,Chargaff来访,告诉他们A的摩尔量与T相等,而G与C相等。克里克强烈地意识到碱基1:1比例的意义。 1952年11月,Pauling宣布了一个DNA结构模型。 1953年1月,沃森和克里克看到了Pauling有关模型的手稿,也是三条链的模型,松了一口气。他们请主任允许他们重新搭建DNA模型。 1953年2月,沃森和克里克重新搭建模型,此时克里克看到了1951年11月Franclin拍的DNA照片,使他们相信DNA是双股的螺旋状结构。两条链可能是反向的。这太重要了。 1953年2月,Donohue告诉沃森,A只和T紧密结合,G只和C紧密结合,而且靠氢键结合。 1953年3月的第一周,他们按Donohue的建议,狂热地搭建出DNA双螺旋模型,并请同行欣赏。 1953年3月,Wilkins看了模型,非常高兴,并通过x衍射图的数据提供了强有力的证据。Franklin也爽快地接受了他们的模型。 1953年4月,Pauling来访,对这个模型印象很好。 1953年4月25日,Nature上发表了沃森和克里克的双螺旋结构模型。“核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的结构”。 碱基配对及氢键形成 DNA双螺旋结构的要点 1、两条反向平行的右手多核苷酸链围绕同一中心轴
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