性别决定和伴性遗传课件99.ppt

规律三：母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病 规律四：父亲病女儿必病……一定是X染色体显性遗传病 （所有） （所有） 图5 图6 答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 图7 图8 图9 图10 图11 或 综合图9、图10(或图11)确定为常染色体隐性遗传病 规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病 2、二步判定法…⑴寻找肯定图 ⑵再找否定图 综合图12、图13(或图14)确定为常染色体显性遗传病 图12 图13 图14 或 规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传,隔代遗传 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 除了红绿色盲的遗传，还有哪些属于这种遗传方式？ 伴X染色体隐性遗传规律: Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b b X XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 红绿色盲遗传家族系谱图 男性的Xh只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1、交叉遗传： （隔代遗传） X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X H H h X X H X Y H X X X Y X X H H H h H X Y h X Y h XHY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 3、母病子必病 2 、 女病父必病 4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传 特点：女性患者多于男性患者，子病母必病 父病女必病 3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙 伴性遗传的方式及特点 伴X染色体显性遗传的特点 （1）女性患者多于男性；（2）具有连续遗传现象： ①男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；②女性患病，其父母至少有一方患病。如抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。 伴Y染色体遗传的特点 致病基因在Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。 伴X染色体隐性遗传的特点 男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常 怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？ 无中生有为隐形，隐性遗传看女患： 父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男患： 母女患病为伴性。 练习： 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为