药品储存.pptVIP

药品保管; 药品的稳定性;1.药品的稳定性：;2.药品的变化;3.影响药品稳定性的因素;（2）药物物理方面内因： 药物的吸湿性：阿司匹林、青霉素 药物的风化性：咖啡因、硫酸钠 药物的挥发性：麻醉乙醚、乙醇 药物的升华性：薄荷脑、碘 药物的熔化性：栓剂 药物冻结性：水剂 药物吸附性：药性炭;（4）日光（光线） 变色：磺胺类、肾上腺类 分解：过氧化氢 氧化：维生素A （5）时间 尽管储存条件适宜，时间过久也会变质 （6）昆虫和微生物 （7）包装容器 ;4.不同性质药品保管方法;（2）受湿度影响变质药品的保管方法 ①对易吸湿药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。 ②控制药库内湿度，以保持相对湿度45%~75%，可设置除湿机、排风扇或通风器，或辅用吸湿剂石炭、木炭等，梅雨季节有条件的要采取防霉措施。 ;（3）受温度影响变质药品的保管方法 一般药品贮存于室温（1 ℃ ~30℃）即可。“阴凉处”或“凉暗处”指不超过20 ℃，冷处指2 ℃~10 ℃ ①对怕热药品，可根据性质分别存放于阴凉处或冷处。 ②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等，在温度高时容器内压力大，不宜剧烈震动。 ③对易冻和怕冻的药品，必须保温贮藏。;（4）中草药材的保管方法 ①中草药材防霉，主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度，避免日光和空气的影响，使霉菌不易生长繁殖。 ②为防虫蛀，药材进库前，应把库内彻底清理，必要时在入库前可适量用杀虫剂。 ③防鼠。 ④贮存过程中，为防止霉菌、害虫的生长繁殖，应控制室内温度、湿度。;（5）易燃、易爆危险品的保管方法 ①应贮存于危险品库，并远离电源。 ②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品（如浓酸与强碱），灭火方法不同的应隔离贮存。 ③应严禁烟火，不准进行明火操作，有消防设备。 ④危险品的包装和封口必须坚实，牢固、密封，经常检查是否完整无损和渗漏。 ⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，应保持一定距离。 ⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止磨摖。;（6）特殊药品的储存与保管（见药事管理学） （7）有效期药品、退货药品和不合格药品管理 ①有效期药品：“先进先出、近效期先出”。 有效期识别 有效期并不等于保险期，因此，必须按药品性质于规定条件下贮存。 包装容器不同，虽同一药品，有效期会不同，如注射用青霉素钠，用安熔封有效期年，以橡皮塞轧口小瓶严封，有效期2年。 同一原料药不同剂型，有效期也不同。;②退货药品 对销后退回药品，凭销售部门开局的退货凭证收货，存放于退货药品库区，，由专人保管并做好退货记录。 ③不合格药品 不合格药品存放于不合格库区。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。 ;5.药品储存保管制度;2. 仓库保管人员的基本职责： 2.1 按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质； 2.2 做到数量准确，帐目清楚，帐、货、卡相符。 ;3. 药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。 3.1 药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。 3.1.1阴凉库：温度不高于20℃； 3.1.2常温库：温度保持在0℃～30℃； 3.1.3 冷库：温度保持在2℃～10℃ 3.1.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%～75%之间。 ;3.2 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管： 3.2.1药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放； 3.2.2内服药与外用药应分库或分区存放； 3.2.3品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放； 3.2.4易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放； 3.2.5药品中的危险品应存放于危险品专库；;3.2.6 处方药与非处方药分开存放； 3.2.7不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理； 3.2.8退货药品应存放在退货区在，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3.2.9药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间隔应不超过一个月； 3.2.10近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销月报表； 3.2.11近效期药品应挂近效期标志； 3.2.12经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。 ;3.3 在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高