马铃薯抗花叶病毒病PVX、PVY、PVXPVY资源筛选研究.pdfVIP

马铃薯抗花叶病毒病 (PVX、PVY、PVX+PVY)资源筛选 杨楠．陈伊里 (东北农业大学农学院，哈尔滨 150030) 摘要：为了筛选抗花叶病毒的新型栽培种赍；醺．本试验应用摩擦接种PVX普通株系 和PVYO株乐。根据抗病性表现和ELISA栓洲蛄果，共从251伢嘶型栽培种或舍新型栽培 种血缘的材料中．筛选出抗PVX的无蛀系20个，抗PvY的22个，其中二者兼抗的7个。 又根据其它综合性状的表现逸出7个无性系，作为轮田选择基础群体的一部分加以利甩。 关键词：新型栽培种；马替薯x病毒；马铃薯Y病毒；ELISA 马铃薯是一种重要的粮菜兼用作物，中国是全球第一的马铃薯生产大国。病毒性退 化一直困扰着马铃薯生产的发展。据估计。每年世界上马铃薯生产由病毒造成的减产至 少为20％，同时，病毒也影响马铃薯的质量¨．≈。马铃薯Y病毒(PVY)是世界上以及中 国马铃薯生产中发生最严重的病毒之一，马铃薯感染PVY，一般减产50％左右鞠；马铃 薯X病毒(PVx)则是传播最广泛的一种病毒，一般症状轻微或潜隐，约减产10％左右， 如果和PVY复合感染，则植株矮小。叶片皱缩，块茎少而小，减产可达80％，因此 PVX也是一种具有潜在危险的病毒MI。PvY主要有三个株系组，即PVYO(普通株系)、 广泛的马铃薯Y病毒阁。马铃薯x病毒有许多株系．致病力差异很大，PVX的普通株系 发病最严重。在经济上也最重要旧。 进行抗病品种的育种是解决马铃薯生产中退化问题的根本途径m。新型栽培种(M。一 tuberosum)的基因资源丰富，国内外都以其为亲本育成了许多抗病毒的品种和品系。 本试验目的就是：在综合性状优良的基础上，鉴定抗PvY、抗PVX和二者兼抗的 马铃薯马铃薯新型栽培种材料，作为下一轮回选择基础群体的一部分，丰富马铃薯抗病 毒的基因资源，为马铃薯抗病毒病育种提供亲本材料。 I材料与方法 I．I材料 和高抗PVX和PVY的内薯7号的脱毒原种作为鉴定结果的参照标准，以反映毒源的可 靠性和分级标准。所选各无性系，共有6个组合，都有新型栽培种的血缘，其中： ·国家863基金项目 一172— N297、N294、WS340三个组合为从加拿大引进的新型栽培种杂交实生籽材料i内薯7 磬7是内蒙古呼盟农科所育成的普通栽培种×新型栽培种(T×Ns)的抗花叶病品种，具 有新型栽培种血缘(见表1)。 表1各组合来源 上述组合于2002年在香坊试验站栽种实生苗共13650株，在秋季按田问目测块茎 性状、整齐度、，(中薯率等收获1399份实生苗块茎．对其进行综合性状的考种，并做 进一步的筛选．共选取表现较好的优良实生苗单株251个。人选的实生苗材料，于 2003年在防虫网室内扩繁，并做植株性状调查。2004年在黑龙江省农科院马铃薯研究 所进行抗病性的鉴定。 毒源：本试验所采用的PVX普通株系和PVYO株系均由黑龙江省农科院马铃薯研 究所病毒室提供。经过了免疫电镜检测确认既纯、浓度又高的试管保存毒源。 PVY：将通过生物学鉴定法分离出的纯的PVYO株系普通烟叶(PVY浓度2 mg／mL) 研碎，加入汁液体积lo倍的pH为7．27的PBS缓冲液。 PVX：将通过生物学鉴定法分离出的纯的感染PVX普通株系的马铃薯叶(PVX浓度 l mg／mL)研碎，加人汁液体积lo倍的pH为7．27的PBS缓冲液。 1．2方法 将试验所有无性系和对照品种的块茎分成两份．一部分为接种用，另一部分不接 种，分别种植在隔离的不同网室内，使接种和未接种处理互为对照，行K6m，2行区， crux50 密度70 cm，每行13株，各材料间隔两个空垄。 植株长到15—20cm，进行第一次接种。接种时，对两行无性系中的一行上的中间9 株进行接种，另一行f!{：i作下次接种用，将9株待接种材料均分为3份，分别用PVX普 通椿系、PVYO株系及PVX普通株系和PVYO株系的混合汁液3种方式接种。选植株 中上部复叶的顶4,nt3片摩擦接种，在接种不同病毒时要对手进行严格的清洗州；调 查植株发病情况㈣(见表2)．隔10d，对其另一行以相同