- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氟桂嗪结合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果观察
精品论文 参考文献
氟桂嗪结合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果观察
湖南省耒阳市人民医院神经内科 421800
摘要:目的:探讨分析在临床中应用氟桂嗪结合尼莫地平的方法防治偏头痛的实际临床效果。方法:回顾性的分析344例我院收治并确诊为偏头痛的病人。将患者经过随机数法分为对照组与观察组各172例。对照组在治疗期间采取服用尼莫地平。观察组患者在治疗期间采取服用尼莫地平,并加服氟桂嗪。在治疗两周后,观察两组患者偏头痛的疼痛变化及临床疗效。结果:在治疗两周后,观察组患者头痛减轻程度明显高于对照组(P<0.05),观察组治愈率88.95.%,对照组治愈率67.77%,两组差异明显(P<0.05)。结论:在临床实际治疗中,应用氟桂嗪结合尼莫地平的方法治疗偏头痛可以取得更好的疗效。
关键词:氟桂嗪;尼莫地平;偏头痛;临床效果
随着当代生活节奏越来越快,人们的心理压力逐渐增大,思想负担加重,在临床神经科门诊出现的偏头痛患者越来越多[1-2]。本次研究即是为了探讨在实际治疗偏头痛中,应用氟桂嗪结合尼莫地平的用药方法,观察分析其实际临床效果。现将具体研究过程总结如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
所有选入的病例患者均为在我院2010年1月~2014年1月期间神经科门诊收治的并确诊为偏头痛的患者。经过初步筛选,具体筛选条件为:(1)所有患者年龄相似,且病程接近。(2)所有患者未出现严重器质性病变。(3)无偏头痛引起的其它严重并发症。选取符合条件的患者344例,与患者协商并征得患者同意后,进行该项研究。将患者随机编号1-344号,按照随机数字表法,将344例患者随机分成:观察组172例,年龄(38.3plusmn;6.7)岁,病程(27.3plusmn;2.3)天。对照组172例,年龄(39.2plusmn;9.4)岁,病程(28.1plusmn;3.9)天。通过比较,两组患者在年龄、病程、文化程度等其它一般状况均无显著性差异(p>0.05)。
1.2方法
1.2.1辅助检查
对所有患者进行多普勒超声、头颅CT、脑脊液常规检查,72例患者有显示脑部的血管紧张度稍增高,脑脊液常规检测所有生化指标正常,排除了患者有青光眼、血管畸形、癫痫性头痛的可能??,且CT检查未见明显异常。
1.2.2服药方法
对照组患者采用拜尔医药保健有限公司生产的尼莫地平药物给予临床治疗,20mg/粒,用法是40mg,一日三次;观察组患者采用西安杨森制药有限公司生产的氟桂嗪及尼莫地平给予临床治疗,氟桂嗪5mg/粒,用法是10mg,一日一次或两次。两组患者在用药过程中,禁止服用镇静、镇痛以及对治疗效果产生影响药物。两组患者均治疗4周,4周为1个疗程。患者治疗1个疗程后,对两组患者的治疗有效性进行观察对比。
1.3观察指标
(1)头痛频率:对两组患者用药前30d以及用药后30d发生头痛的频率进行有效记录;(2)疼痛程度:以VAS视觉现行模拟量表对患者的疼痛程度进行评定,评定标准为0~10cm,0为没有出现疼痛的感觉,10cm为出现疼痛感觉无法忍受。(3)不良反应:对患者用药过程中出现的不良反应进行记录。
1.4临床效果判定标准[3]
以4周为1个疗程治疗。治疗效果分为完全治愈、基本治愈、明显好转、未治愈四个等级。完全治愈:头痛及伴随症状消失3个月以上无复发;基本治愈:头痛强度减轻2级,伴随症状减轻或发作频率减少2级或持续时间减少2级;明显好转:头痛强度减轻1级,发作发作频率减少1级或持续时间减少1级;未治愈:头痛强度减少不足1级或不见减少,或加重。在治疗一疗程过后,对比两组患者各自临床效果。并进行治疗前后对患者头痛程度进行评分。
1.4统计学处理
本实验结果处理采用SPSS15.0进行统计并对统计结果进行分析。统计计量数据用(均数plusmn;标准差)表示,t检验。计数数据用(%)表示。进行卡方检验。以p=0.05为检验标准。确定当p<0.05时,差异具有统计学意义。
2 结果
2.1治疗1疗程后两组患者各自治愈率
在治疗1疗程后,可以发现观察组患者治愈率情况仍然明显高于对照组患者治愈率一般情况(P<0.05),具体结果见表1。
2.3对比两组患者不良反应发生率
观察组患者在用药治疗过程中,有20例患者出现不良反应,其中3例头晕,10例胃肠道反应,7例体重增加,不良反应发生率为11.62%;对照组患者在用药治疗过程中,有25例患者出现不良反应,其中10例头晕,7例胃肠道反应,8例体重增加,不良反应发生率为14.53%;本组研究对象用药不良反应均为轻微,不需要采用任何对策处理,停药后自行缓解。两组患者用药过程中不
文档评论(0)