产筛、新筛和听筛PPT.pptVIP

* 产前筛查 一、孕妇为什么要做产前筛查？ 产前筛查 产前筛查 每一对正常的夫妇都有潜在的风险生育有严重出生缺陷的孩子。产前筛查是通过经济、简便、对胎儿无损伤的检测方法，在广大孕妇人群中筛查出怀有某些先天缺陷胎儿的高危个体。在欧美发达国家和我国的北京、上海、广州等地，产前筛查已经作为孕妇的常规检查项目。 二、产前筛查主要针对哪几种疾病？ 1、唐氏综合征 2、18三体综合征 3、开放性神经管缺陷。 产前筛查 21三体综合征早期干预　　 21三体综合征患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。　　目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 　哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大？　　 21三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。　 下列7类夫妻属高发人群： 　　★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等； 　　★受孕时，夫妻一方染色体异常； 　　★夫妻一方年龄较大； 　　★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； 　　★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作； 　　★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇； 　　★夫妻一方长期饲养宠物者。 18三体综合征 18三体综合征也是一种临床后果十分严重的常染色体数目异常疾病，患儿的细胞内具有3条第18号染色体，比正常人多出1条。此病患儿具有比唐氏综合征更严重的智力低下、心血管畸形和体表畸形。多数患儿会在4岁前死亡。 神经管缺陷 神经管缺陷是我国最常见的先天畸型之一，包括无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂、脑脊膜膨出等畸形。神经管缺陷胎儿常在围产期死亡，即使存活下来也可能发生脑性瘫痪和严重的智力障碍，不能正常生活。我国是神经管缺陷的高发国，2002年全国平均发生率为千分之一。 产前筛查可以对胎儿患病风险提供重要信息，但它不是确诊方法，不能据此做出终止妊娠的决定！如果风险率较高，则应当向有关的遗传及产科医生咨询，必要时复查和采取产前诊断措施。 产前筛查时间： 产前筛查的时间为15～20孕周。 产前筛查的对象 1、 35岁以上高龄孕妇; 2、生育过染色体异常儿的孕妇； 3、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者； 4、夫妇一方为染色体平衡易位者； 5、性连锁隐性遗传病基因携带者，其男胎有1／2发病，女胎有1／2携带者，应做胎儿性别预测； 6、夫妇一方有先天性代谢疾病，已生育过患儿的孕妇； 7、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇； 8、有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇； 9、 原因不明的流产、死产、畸胎和新生儿死亡史的孕妇；妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。 新生儿疾病筛查 概念 新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。 法律依据 《中华人民共和国母婴保健法实施办法》 第四章 第25条规定 新筛主要筛查哪几种疾病？ 1、先天性甲低（简称CH） 2、苯丙酮尿症（简称PKU） 为何要在新生儿出生时开展先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）两项筛查 ？ 这两种先天性遗传代谢性疾病患儿出生后往往缺乏特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重，然而，一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期。即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。 *