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山东.济南 第六届全国磁学理论讨论会暨全国青年磁学理诊过竺全 199.5
YFez中局域磁矩的体积依赖关系
甘仲惟. 启成春. 曲睁萍. 棒守仁.
.华中师范大学物理系,武汉430076
44北1业大学,天津300130
We,是表现为Lav“相结构的金属间化合物,它的结构虽然简单但含有丰畜的磁性电
学信息.再加上Y能够被看作是稀土元素。因而YFa成为了一种研究稀土金属何Laves相
化合物的电子结构和磁学性质的常用的化合物。
稀土过·波金属Fe间化合物中同时具有表规为局域磁矩行为的稀土元索和表现为典型
巡游特征的Fe.其磁性质极其有趣。通常讲来,交换关联作用与各磁性离子的空间距离紧
密相关,而对两种磁性行为的间距的依赖关系则可以加深理解磁性的起旗.本文将利用第
一性原理计算方法计算丫和Fe的局域磁矩随体积的变化规律.
选用的计算方法为其有满势的离散离分电荷密度自治方法(Dv.XU-SCC),其原理已
在多篇论文中被详细描述过”11.选取计算的族如图1.共26个原子.利用彼嵌簇极型摸
拟簇的外部电子环境01,计算的外部原子为36个。原子核处的势阱在深度为7.5ve处被截
断.以避免簇的电子向外部的转移.
4z,是不同体积收缩时各不等价位的Mulliken集居数、周城班矩值及赞米面处的上、
下自旋密度值.图2是簇中心处的各在位分态密度图(PDOS)。从图中可以粉到介 的下旋
DOS并不表现出区别成健态和反健态的蜂谷.而下旋态DOS这个峪谷在费米面附近则非常
明显.在 DOS中赞米面附近的这种局城最小位的情形仅只能由自洽计算而不是刚带摸型
帷甘募‘默YI)-*smtfiiEll赢小的负:它主。由,、的3d。和Y的“轨。
化所效:从图2中可以看到,Y的4d能带向上自旋的主耍部分位于赞米面之上.而Fe位
于费米面之上的是其自旋向下的3d自旋。自旋向下的3d自旋与Y的4d态的杂化作用,参〔
看图2中能盆位于1.6ev峰形),使得 丫的部分自旋向上的4d电子转移到其自旋向下的4d
带.从而导致了Y其有负的小班矩.这种情形也出现在其它的Y-Fe金属间化合物中.
由于表面效应的影响.位于峨外部的各在位磁矩均较大.但簇内部原子的局域磁矩与
实脸值非常吻合(计算二Fe(1.75pe).Y(-0.63ps):而实验值(s1分别为1.77Pe和-0.s71ie)。v
一-90y7J.t}cnYF4}.n9..}pb7le#1`3}}}}-24Ij.%FS91}Y9..Fs}3J}.1fTX.}0bt}}}I1}tA{tf}}}t.txI}7}i}}13}.cd6.i3-VJf}1t#f}t#}}ilf}I$i{taJ.i3!}}}};9J}f,:kt}jFB#.9t,FtC4}t}.!F4p}i!Fe7RYf.1%7}1Bf}}b{et5B}.i;`.YBt}o1!tv,h:F7.F6!9T}o.?AhSV#}Yf3hoFlBs.HfP7gE}66ie}Zf6}ifitGt}.iEn4at`g}1}a4t#61t}3kt}}kfh}13r}0B}iiFU.Lc}}.ic3ndl)v}+`d-Fkje4f}RAZ,lA}.31Rt7fT}1ns+7#R}1+`5J}Y13I.:V*M...}}$FY}1S(Hf}1A}I..9eTT:F9}uah$4f1rBf}IFcEfia7fT03,idlJXT$-L7NX}Palt1r8!27}(1FVALFMf}0.F4fItN3OAf}6s.SIfh3i3BgPlOA$B}liA{tt$TR9JF#JrIAAS}P}3F*}F9Eh5d-A.3J}4##}}RttfJJAEm3ltsT}Pt*M}}iif13t$.}}Ef99Sh}Tlltt.lf}11FFFtA-Ut1CR9?eS}}cRtO99}I.ii[3I;!l}}7t..i`(;!
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班矩随体积的交化关系进肠下式161,
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