生物化学与分子生物学（南方医科大学）物质代谢的联系与调节.pptVIP

* 但机体几乎不利用脂肪来合成蛋白质 * 起始复合物：fMet-tRNAfMet-mRNA-核蛋白体（ 水解GTP供能）； 翻译的延长过程： 进位：氨酰-tRNA-EFTu-GTP复合物，水解GTP供能后进位； 转位：EFG因子水解GTP后供能实现 翻译的终止过程：终止因子水解GTP后供能使合成的肽链脱落 * UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖 * 一碳单位主要来源于体内组氨酸、丝氨酸、甘氨酸和色氨酸的代谢。 * 依次以酮体、乳酸、自由脂肪酸、葡萄糖为耗用的能源物质，并以有氧氧化途径为主。 * 脑组织无糖原贮存，其耗用的葡萄糖主要由血糖供应。 * 也可进行糖异生和生成酮体，是除肝外唯一可以进行此两种代谢的器官。 * 葡萄糖激酶---同工酶，在肌肉中此酶的Kｍ值较在肝脏中的Kｍ值低，此酶的不同分布和特点对调节血糖浓度发挥着重要作用。 血糖浓度高时，肝脏中的此酶才发挥作用，此外，此酶还受激素调控。 正常血糖浓度为5mmol/L，当血糖浓度升高时，GK活性增加，葡萄糖和胰岛素能诱导肝脏合成GK，GK能催化葡萄糖、甘露糖生成其6-磷酸酯，6-磷酸葡萄糖对此酶无抑制作用。 * 通过代谢调节，可以使各种物质代谢和代谢途径井然有序地进行，以适应外环境的变化和保持内环境的相对恒定和动态平衡。 * 整体水平代谢调节又称为神经-体液调节 在三级水平代谢调节中，细胞水平代谢调节是基础，激素及其神经对代谢的调节都是通过细胞水平的调节来实现的。 * * 变构调节的机制： 催化亚基、调节亚基 ，变构效应剂：底物、终产物，其他小分子代谢物 --生理小分子物质：代谢产物、底物、其他 和调节基团非共价、可逆结合 * * * 避免中间代谢产物的积累----- 节约、经济 注意与酶的竞争性抑制相区别 * Thr 苏氨酸 Ser 丝氨酸 Tyr 酪氨酸 * 酶的共价修饰具有放大效应，因为酶的共价修饰是连锁进行的，即一个酶发生共价修饰后，被修饰的酶又可催化另一种酶反应修饰，没修饰一次，发生一次放大效应，连锁放大后，即可使极小量的调节因子产生显著的效应。 这种连锁反应中一个酶被激活，连续地发生其他酶被激活，导致原始信息的放大，称为级联系统。 * 结合方式 非共价键与变构酶的调节亚基(或部位)可逆结合 被化学修饰的酶共价连接一个小分子化合物或去除一个小分子化合物 化学修饰调节中磷酸化与去磷酸化为常见的修饰方式 * 由多种蛋白水解酶组成 糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 糖在身体的作用主要是为身体的组织器官提供能量，糖就是能量，现在血糖为什么会升高呢？从能量的需要角度来理解升高血糖是身体为了解决身体能量的补足而产生的自救行为。最新的研究表明，胰岛素的不足仅仅是一个方面，而更主要的原因是机体组织细胞对糖的利用发生障碍。所以，看起来好像是血糖很高，好像是糖多了。而真实的情况是什么呢？真实的情况却是机体组织细胞内处于缺糖的状态。对于糖尿病我们应该有这样一个正确的认识。它不是糖太多，而是糖不足。因而，糖尿病的关键问题是要没法解决糖的利用问题。扫除了糖利用过程中的障碍，糖尿病的诸多问题就会迎刃而解。 ③　酶量的调节 1. 酶蛋白合成的诱导与阻遏 加速酶合成的化合物称为诱导剂(inducer) 减少酶合成的化合物称为阻遏剂(repressor) 诱导剂和阻遏剂可在转录水平或翻译水平影响酶蛋白的合成； 调节效应出现缓慢，但作用持续时间较长。 常见的诱导或阻遏方式 Ⅰ 底物对酶合成的诱导和阻遏 Ⅱ 产物对酶合成的阻遏 Ⅲ 激素对酶合成的诱导 Ⅳ 药物对酶合成的诱导 2. 酶蛋白降解 溶酶体 蛋白酶体 —— 释放蛋白水解酶，降解蛋白质 —— 泛素识别、结合蛋白质； 蛋白水解酶降解蛋白质 通过改变酶蛋白分子的降解速度，也能调节酶的含量。 通过酶蛋白降解来调节酶的含量，远不如酶的诱导和阻遏重要。 二、激素水平的代谢调节 激素：是由内分泌细胞及内分泌腺合成与分泌的化学物质。 激素通过与其受体的特异识别与结合调节物质代谢或基因表达。 激素水平的调节是指多细胞生物通过产生的各种激素来影响细胞中酶活性和酶含量的调节方式。 部分内分泌细胞或内分泌腺合成与分泌的激素 分泌细胞或内分泌腺 激素 甲状腺腺泡上皮细胞 甲状腺素 甲状腺C细胞 降钙素 甲状旁腺主细胞 甲状旁腺素 肾上腺皮质 醛固酮、皮质醇、雌二醇 肾上腺髓质 肾上腺素、去甲肾上腺素 胰岛A细胞 胰高血糖素 胰岛B细胞 胰岛素 前列腺