血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清IL-8水平的影响.docVIP

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血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清IL-8水平的影响

精品论文 参考文献 血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清IL-8水平的影响 王小健(湖南省马王堆医院 湖南长沙 410016) 【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2011)01-0049-02 【摘要】 目的 探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清炎性因子白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法 55例AECOPD患者,随机分为对照组(n=26)和治疗组(n=29)。对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血必净注射液,连用7d,监测治疗前后血清IL-8,CRP以及肺功能的变化。结果 与治疗前比较,治疗组血清IL-8,CRP,FEV1/Pred及FEV1/FVC均较治疗前明显改善,差异有统计学意义。治疗组治疗前后IL-8,CRP以及FEV1/Pred(%)的变化程度较对照组更明显,差异有统计学意义。血清IL-8 和CRP水平与肺功能FEV1/Pred及FEV1/FVC均呈负相关。结论 在常规治疗的基础上联用血必净注射液,有助于减轻AECOPD患者IL-8介导的炎性反应,改善肺功能。 【关键词】 血必净注射液 慢性阻塞性肺疾病 白细胞介素-8 c-反应蛋白 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率和病死率都很高。研究表明,白细胞介素-8(IL-8)在COPD急性加重期(AECOPD)的形成和发展中起着重要作用[1,2]。血必净注射液是近年来研制的一种中成药。本研究通过前瞻性随机对照方法,探讨血必净注射液对AECOPD患者血清炎性因子IL-8水平的影响,为血必净注射液在AECOPD中的应用提供理论依据。 1 研究对象与方法 1.1 研究对象及诊断标准:选择我院收治的55例中重度AECOPD患者,均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)》[3]制定的诊断分级标准。随机分为对照组(26例)和治疗组(29例)。对照组男14例,女12例,平均年龄(58.12plusmn;10.58)岁,平均体重指数(19.23plusmn;2.23)Kg/m2,吸烟指数中位数310.4支/年,COPD病程中位数13.5年,COPD分级中度16例,重度10例。治疗组男15例,女14例,平均年龄(60.25plusmn;11.23)岁,平均体重指数(19.35+3.04)Kg/m2,吸烟指数中位数 320.5支/年,COPD病程中位数14.6年,COPD分级中度18例,重度11例。经统计分析,两组患者上述基线资料差异无统计学意义。 1.2 治疗方法:对照组予以常规治疗,包括吸氧、解痉、化痰,同时根据病情选用抗生素。治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液(天津红日药业股份有限公司生产)50ml加入生理盐水100ml中静脉滴注,每日2次,连用7天。 1.3 观察指标:在治疗前和治疗7天后测定患者的肺功能、CRP和IL-8。FEV1预测值采用郑劲平等研究的适合于中国人的正常预计值[4]。IL-8测定方法:于清晨空腹采静脉血,分离血清,-80℃冻存待用,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-8水平,试剂由晶美生物工程公司提供。 1.4 统计学处理:采用SPSS15.0软件进行数据分析。计量资料用均数plusmn;标准差表示,两组之间以及同一组内治疗前后的比较采用t检验,Plt;0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患者治疗前后血清IL-8,CRP以及肺功能比较(表1) 治疗7天后治疗组血清IL-8(Plt;0.01),CRP(Plt;0.01),FEV1/Pred(Plt;0.05)及FEV1/FVC(Plt;0.05)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义。治疗组治疗前后IL-8(Plt;0.05)、CRP(Plt;0.01)以及FEV1/Pred (Plt;0.05)的变化程度较对照组更明显,差异有统计学意义。 表1 两组患者治疗前后血清IL-8,CRP以及肺功能变化比较 注:与本组治疗前比较,* Plt;0.05,** Plt;0.01;与对照组同期比较,#Plt;0.05,##Plt;0.01 2.2 血清IL-8,CRP与肺功能的相关系分析 血清IL-8与FEV/Pred、FEV1/FVC呈负相关(分别是r=-0.66,Plt;0.05和r=-0.58,Plt;0.01)。血清CRP与FEV/Pred、FEV1/FVC也呈负相关(分别是r=-0.61,Plt;0.01和r=-0.55,Plt;0.01) 3 讨论 COPD是以不完全性气流受限为特征的慢性呼吸道

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