长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其机制.docVIP

精品论文 参考文献 长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其机制 祁静波 　　唐山市协和医院 063000 　　摘要：目的：探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法：将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组，在常规治疗基础上，治疗组58例患者给予长春西汀注射液20mg，同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，对照组仅给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14天，观察两组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎症因子高敏C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子alpha;（TNF-alpha;）含量的变化。结果：治疗组患者的总有效率明显高于对照组；治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低，血清内Hs-CRP、IL-6、IL-8和TNF-alpha;水平显著降低。结论：长春西汀注射液通过抗炎症反应机制治疗急性脑梗死。 　　关键词：长春西汀；急性脑梗死；炎症因子 　　急性脑梗死是临床上的中老年人常见的心脑血管疾病之一。是一种高度致残致死的疾病，其病理生理机制极其复杂[1]。研究显示，急性脑梗死患者患病后其炎症介质参与的炎症反应就是缺血脑区及其周围神经元损伤中的一个非常重要的机制[2]。因此，急性脑梗死患者的抗炎症反应治疗也成为临床上研究的热点。 　　1 材料与方法 　　1.1病例资料及实验分组 　　116例急性脑梗死患者均为2012年4月至2014年4月本院住院的患者。所有患者均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[4]。所有患者经脑CT或MRI证实为急性脑梗死，均进行血象、生化全项、心电图等常规检测明确诊断，均首次发病，病程在48 小时内。将患者随机分为两组，对照组与治疗组。对照组58例，男46例，女12例，年龄46~76岁，平均59.5plusmn;7.5岁。治疗组58例，男44例，女14例，年龄49~75岁，平均59.7plusmn;6.1岁。两组患者年龄、性别及病情变化等临床资料无统计学差异，具有可比性。 　　1.2治疗方法 　　所有患者入院后均给予减轻脑水肿及改善脑细胞代谢等常规治疗。治疗组除常规治疗外，以注射用长春西汀20mg加250ml生理盐水静脉滴注，1次/日，同时给予奥扎格雷钠80mg 加入生理盐水500 ml静脉滴注，1次/日，对照组只给予奥扎格雷钠基础治疗，两组均连续用药14天为一疗程。在治疗过程中对高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病及颅内压增高、肺内感染等给予适当疗效治疗。 　　1.3观察指标 　　1）疗效评定 　　疗效评定标准为1995年全国第四届脑血管病学术会议临床疗效评定标准[5]。基本治愈：神经功能评分减少91%~100%，生活完全自理，病残程度为0级；显效：功能缺损评分减少46%~90%，可独立行走，生活部分自理，病残程度为1~3级；有效：神经功能缺损减少18%~45%，扶持可站立，生活不能自理；无效：功能缺损评分减少＜17%，治疗后体征无明显改善或加重。恶化：功能缺损评分增加在18%以上；死亡。 　　2）临床神经功能缺损程度评分 　　神经功能缺损程度评分标准为1995年全国第四届脑血管病学术会议临床疗效评定标准[5]，轻型0～15分，中型16～30分，重型31～45分。 　　3）血清Hs-CRP、IL-6、IL-8和TNF-alpha;水平的检测 　　所有患者在治疗前和1疗程治疗后于清晨空腹采集静脉血4ml，分离血清于-80℃冰箱保存以备同批测定。采用免疫透射比浊法测定Hs-CRP的含量；双抗体夹心ELISA法测定IL-6、IL-8和TNF-alpha;含量。四种检测指标按试剂盒说明进行操作。 　　1.4统计分析 　　治疗疗效及临床神经功能缺损程度评分数据采用四格表卡方检验统计，Hs-CRP、IL-6、IL-8和TNF-alpha;检测数据以x? plusmn; s 表示，采用SPSS13.0软件进行t检验，Plt;0.05有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组临床疗效 　　两组患者经过治疗后均有好转，对照组总有效率为81.03%，长春西汀治疗组总有效率为89.66%，与对照组相比，长春西汀治疗组的总有效率显著提高（Plt;0.05）（表1）。 　　表1对照组与治疗组临床疗效观察 　　与对照组相比*Plt;0.05 　　2.2 两组神经功能缺损程度评分 　　两组治疗前神经功能缺损程度评分无明显差异（Pgt;0.05），与各组治疗前相比，两组治疗后神经功能缺损程度评分均显著降低，对照组和治疗组的评分分别降低了36.74%（Plt;0.01）和50.94%（Plt;0.01）。与对照组治疗后相比，长春西汀治疗组治疗后的神经功能缺损程度评分均显著降低了22.25%（Plt;0.0