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在不同介质中合成黄烷酮的最新研究进展-重庆工商大学

28 2 ( ) 20 11 4 第 卷第 期 重庆工商大学学报 自然科学版 年 月 Vol. 28 NO. 2 J Chongqing Technol Business Univ. (Nat Sci Ed) Apr. 20 10 文章编号:1672 - 058X (20 11)02 - 0212 - 05 在不同介质中合成黄烷酮的最新研究进展* 1 2 ** 2 1 1 , , , , 谢晶晶 郑旭煦 殷钟意 何文香 张玉静 (1. , 400067 ;2 . , 400067) 重庆工商大学环境与生物工程学院 重庆 药物化学与化学生物学研究中心 重庆 : , , 摘 要 黄烷酮化合物是一类具有多种生物活性的天然产物 在诸多的黄烷酮合成方法中 经查尔酮环 , 2 ’- 化的合成路线是一条合成黄烷酮的经典线路 方法主要是在环化剂的作用下使 羟基查耳酮闭环生成黄 ; 。 烷酮 并介绍了近几年来在不同介质中合成黄烷酮的研究进展 : ; ; 关键词 黄烷酮 关环 合成 中图分类号:O623. 52 文献标志码:A , 。 酮类化合物一般都是有毒的物质 但是黄烷酮和黄酮这两种物质有其特许的特性 黄烷酮类化合物是 [1] 自然界分布较广, 。 。 , 是多种药用植物有效成分之一 并且有着显著的生物药理作用 据文献报道 黄烷酮 , 、 、 、 、 、 、 的合成受到很多学者的研究和关注 是因为它具有抗氧化 抗真菌 抗细菌 抗消炎 抗平喘 抗高血压 抗病 [2-7] 。 10 , ; 毒等诸多活性 其体上有 个可被取代的 结构修饰潜力巨大 且这类化合物是合成类黄酮类化合物的 [5] , 。 中间体 因此研究其合成是一项十分有意义的工作 , 至今为止 大多数文献上报道的黄烷酮的合成方法多是用查尔酮的在催化剂下进行关环反应或邻羟基 苯乙酮和芳香醛直接缩合得到的。其合成路线如图1。 1 图 合成黄烷酮的路线 1 合成方法的研究 1. 1 在金属氧化物介质下关环 Saravanamurugan [8] ZnO MgO ,BaO ,K O ,Na O , 等人用 和其他金属氧化物如 2 2 混合作催化剂 在无溶剂下

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