必修部分第六章第五节 课时跟踪检测.doc

(时间：30分钟，满分：100分) 一、选择题(每小题4分，共48分) 1．下列说法正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当。有的遗传病是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率小，往往是散发性的，而不表现家族性。 答案：C 2．(2011·长春调研)下列有关生物变异和人类遗传病的说法，错误的是(　　) A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 C．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低遗传病的发病率 D．人类基因组由24条双链的DNA分子组成，上边携带着控制人生长发育、遗传变异的全部信息 解析：基因突变是指基因内部的碱基对替换、增添或缺失，染色体上缺失一个基因不是基因内部结构的改变。白化病是常染色体隐性遗传病，男女发病几率相同，因此确定胎儿性别并不能有效预防白化病。近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这样后代患隐性遗传病的风险大大增加，因此要禁止近亲结婚。人类基因组是由22条常染色体和X、Y两条性染色体上的双链DNA组成，具有控制人的各项生命活动的全部信息。 答案：B 3.(2011·石家庄质检)下列关于遗传病的叙述错误的是(　　) A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C．血友病属于单基因遗传病 D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析：猫叫综合征属于人体染色体结构变异(第5号染色体部分缺失)引发的遗传病。 答案：B 4．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，它主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，如白化病、红绿色盲等。21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，患者体细胞中染色体数目为47条。 答案：D 5．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是图乙中的(　　) 解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而-4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因A应在Y染色体上，正确的图示为A图。 答案：A 6．(2011·唐山模拟)一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，生了一个患血友病和Klinefelter(染色体组成是XXY)综合征的儿子。据此，以下说法不正确的是(　　) A．患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因的携带者 B．患儿的基因型为XbXbY C．病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时，X染色体发生了不分离现象 D．这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/2 解析：据题意可知，正常男人XBY与正常女人婚配，生了一个患血友病的男孩XbXbY，推出正常女人的基因型为XBXb，且在减数第二次分裂时两个Xb没分离，进入同一个卵细胞中，形成XbXb的异常卵细胞，这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/4，而不是1/2。 答案：D 7．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞可能的基因组成是(　　) A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY 解析：由于该白化病患者的父母的基因型是AaXBY、AaXbXb，她的基因型是aaXBXb。减数第一次分裂时同源染色体分离，形成次级卵母细胞，但是姐妹染色单体还存在于同一个细胞内，基因成对存在，故可能的基因组成是aaXBXB或aaXbXb。 答案：C 8．某一正常女性与患抗维生素D佝偻病的男子结婚，现已怀孕。为避免生出病孩向你进行遗传咨询，你的正确指导是(　　) 终止妊娠　进行产前诊断　只生男孩　只生女孩　多吃含钙食品 A． B． C． D