能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合.pptVIP

抗原(Antigen，Ag)： 能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质，如：蛋白质、细菌、病毒等。 半抗原（hapten，又称不完全抗原incomplete antigen ）： 无免疫原性，只有抗原性的物质，如：多为某些简单的小分子物质。 载体（carrier）： 赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 半抗原 + 蛋白质 ? 完全抗原 第一节 抗原的异物性与特异性 抗原的免疫原性的本质是异物性，抗原的特异性是免疫应答中最重要的特点，也是免疫学诊断和免疫学防治的理论依据。 一、异物性 异物即非己的物质，免疫学意义上的异物是指胚胎发育过程中免疫系统没有接触过的物质。有以下三类： 异种物质——亲缘关系越远，免疫原性越强，如鸡血清对鸭是弱抗原，而对兔是强抗原。 同种异体物质 自身物质 二、特异性 抗原的特异性是指抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性，即某一特定抗原只能刺激机体产生特异性的抗体或致敏淋巴细胞，且仅能与该抗体或对该抗原应答的淋巴细胞有特异性结合。决定抗原特异性的结构基础就是抗原决定簇。 （一）表位 (epitope),又称抗原决定簇(antigenic determinant)： 抗原物质中能与其相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合，决定抗原特异性的特殊化学基团。 抗原的结合价（antigenic valence）： 能与抗体分子结合的功能性决定簇数目。 （二）抗原决定簇分类： 1.根据结构： A.构象决定簇 (conformational determinant)： 由空间构象形成的决定簇，序列上不连续。 B.顺序决定簇(sequence determinant)： 序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。 2.根据功能： A.隐蔽性决定簇：存在于抗原内部的决定簇。 B.功能性决定簇：能被B细胞识别，或与抗 体结合的决定簇。 3.根据T、B细胞识别的表位 A. T细胞表位(T cell epitope): 与TCR结合的表位(约9～17个氨基酸残基) B．B细胞表位（B cell epitope）： 与抗体和BCR结合的表位(约6～7个氨基 酸残基或糖基)。 （三）抗原表位的影响因素 1.抗原表位化学基团的性质； 2.抗原表位的化学基团的位置； 3.抗原表位的空间构象。 4.分子构象： 某些抗原在天然状态下可诱生特异性抗体，但经变性改变构象后，可能会失去诱生同样抗体的能力。 5.易接近性： 是指抗原表位能否被淋巴细胞抗原受体所接 近的程度。 6.可降解性： 含L-氨基酸的蛋白质易降解，具有免疫原性。 含D-氨基酸的聚合体不易降解，不具有免疫原性。 7.物理状态： 聚合的较单体蛋白免疫原性更强； 颗粒性抗原的免疫原性强于可溶性抗原。 二、宿主方面的因素 1.宿主的遗传因素： 不同种动物对同一类抗原应答能力不同，如多糖抗原对人和小鼠具有免疫原性，而对豚鼠则无免疫原性。 同种动物不同品系及不同个体对同种抗原产生不同强度的免疫应答，如对某一抗原呈高反应的小鼠品系对其他抗原可能呈低反应性、不同遗传背景的豚鼠对白喉杆菌的抵抗力不同。 2.年龄、性别与健康状态： 三、抗原进入机体方式的影响 剂量：剂量不足或过多均不引起免疫应答。 次数：重复进入，引起强免疫应答。 途径：皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔。 间隔时间： 是否添加佐剂： 第二节 抗原的种类 一．根据抗原性质：完全抗原、半抗原 二．根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细 胞辅助： 胸腺依赖性抗原(thymus-dependent antigen,TD-Ag)：如：多数蛋白质抗原 胸腺非依赖性抗原(thymus-independ