医学细胞生物学（李朝军）2015 生物信息的传递.pptVIP

2）叶绿体蛋白质的跨膜运转 活性蛋白水解酶位于叶绿体基质内 叶绿体膜能特异地与叶绿体蛋白的前体结合 叶绿体蛋白前体内可降解序列因植物和蛋白质种类不同而差异明显 3）核定位蛋白的运转机制 核定位序列：nuclear localization sequence NLS 一般不被切除，可以位于核蛋白的任何部位 核运转因子 α、β和GTP酶（Ran） 原核细胞的蛋白质转运 位于蛋白质N端的信号肽 胞质中的分子伴侣SecB 细胞膜转运复合物SecA-SecYEG 蛋白质降解 泛蛋白（泛素）化 E1, E2, E3降解因子 蛋白降解体素 ??????? 蛋白翻译 “翻译复合体”组成 结构基础 过程 翻译 翻译后加工、转运及降解 蛋白降解与肿瘤？ PNAS 2014：E3062–E3071 Mol Cell 2013 49(1): 121-132 蛋白降解与肿瘤？ PNAS 2014：E3062–E3071 Mol Cell 2013 49(1): 121-132 Degeneration Duplication and differentiation 肿瘤 谢谢！ 减少了变异对生物的影响 * 这种现象称为密码子的摆动性。 * * 生化已经讲过，复习一下。 * P111、P120： 真核生物：起始密码子AUG 所编码的氨基酸是Met，起始AA-tRNA为Met-tRNAMet。 原核生物：起始密码子AUG 所编码的氨基酸并不是 甲硫氨酸本身, 而是甲酰甲硫氨酸，起始AA-tRNA为fMet-tRNAfMet 在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变就称为无义突变。 * 由于结构基因中某个核甘酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子，这种基因突变叫错义突变。 * * Many proteins that enter mitochondria or chloroplasts by a post-translational process have leader sequences that are responsible for primary recognition of the outer membrane of the organelle. As shown in the simplified diagram of Figure 8.11, the leader sequence initiates the interaction between the precursor and the organelle membrane. The protein passes through the membrane, and the leader is cleaved by a protease on the organelle side. 翻译后膜的插入依赖于前导序列 线粒体和叶绿体都能够合成它们自己所有的核酸和部分蛋白。线粒体只能合成约10种器官的蛋白；叶绿体可以合成约５０种。在细胞液中合成的器官蛋白是由合成细胞液的蛋白同样的自由核糖体小池所合成的。合成后，它们会被运送到器官中。 后释放过程使蛋白质进入线粒体或叶绿体，前导序列负责器官外膜的初始识别。如图10.9所示，前导序列发动前体和器官膜的相互反应。蛋白质穿过膜，前导序列被器官面上的蛋白酶切掉。转移持续进行直到整个蛋白穿过膜或是内部的一些序列使转运终止。 Figure 10．9 通过正翻译，前导肽使蛋白能与线粒体或叶绿体的表面识别。 蛋白质合成的过程 氨基酸的活化 翻译的起始 肽链的延伸 肽链的终止 蛋白质前体的加工 (一)氨基酸的活化 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性。 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性(proofreading activity) 。 氨基酰-tRNA的表示方法： Ala-tRNAAla Ser-tRNASer Met-tRNAMet 原核生物中，起始氨基酸是： 起始AA-tRNA是： 真核生物中，起始氨基酸是： 起始AA-tRNA是： 甲酰甲硫氨酸 fMet-tRNAfMet 甲硫氨酸 Met-tRNAMet tRNA与酶结合的模型 tRNA 氨基酰-tRNA合成酶 ATP (二)翻译的起始 原核生物（细菌）为例： 所需成分： 30S小亚基、 50S大亚基、模板mRNA、 fMet-tRNAfMet、GTP、Mg