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第3章--烯烃解读
1、高锰酸钾： A、稀的、冷的KMnO4在碱性或中性溶液中 B、热的、浓的KMnO4在酸性溶液中，断键 应用1： 紫红色的高锰酸钾溶液迅速褪色，可检验双键的存在，可用来区分丙烯和环丙烷（不被氧化）. (2) 高锰酸钾氧化 * 断键规律： * 应用2：根据氧化产物，可推测原烯烃的结构 例：经高锰酸钾氧化后得到下述产物，试写出原烯烃得结构式。 （1）CO2 和 CH3COOH （2）CH3COOH 和 （CH3）2CHCOOH * R` R O R` RCH=C + O3 C C R” H O-O R” R` + H2O RCHO + O=C + H2O2 R” 臭氧化物水解所得的醛或酮保持了原来烯烃的部分碳链结构。 臭氧化物 锌粉+醋酸 （3） 臭氧化反应 * 臭氧化断键规律 HCHO (甲醛） R-CHO (醛） （酮） C = C CH3 CH2CH3 H H ? HCHO + CH3COCH2CH3 O3 Zn / H2O 应用：由臭氧化物水解产物醛或酮的结构，可以推导原来烯烃的结构。 * 六、 聚合反应 （P61-62) * 和双键碳直接相连的碳原子叫?碳原子, ?碳上的氢叫做? 氢原子。 ?氢原子受双键影响,比较活泼。 CH3-CH=CH2 + Cl2 CH2-CH=CH2 + HCl Cl 自由基型氯代反应. (2) 氧化 CH2=CH-CH3 +3/2 O2 CH2=CH-COOH + H2O 丙烯酸 CH2=CH-CH3+NH3 + 3/2 O2 CH2=CH-CN+3H2O 丙烯腈(jing) 500℃ MoO3 400 ℃ 磷钼酸铋 470 ℃ 七、 ?-H的反应 (1) 氯代(取代) 熟记：Cl2 ；500℃。 低温易加成反应。 * 第三章：烯烃 作业： 2、(2)(3)(6)(7)； 3、(2)(3)(5)(6) ； 6、 9、（3）；10、(1)(2)(4)(5) ；12、15。 * 与烷基相似，烯基是烯烃分子失去一个氢而产生的基团。 常见烯基如下： CH2 = CH2 －CH = CH2 -H CH3 -CH = CH2 CH3 -CH = CH－ CH3 -C = CH2 －CH2 -CH = CH2 -H 乙烯基 丙烯基 烯丙基 异丙烯基 3 2 1 五、 烯基 * 石油裂解—石油化工企业的规模以乙烯的产量来衡量: C6H14 ? CH4 + CH2=CH2 + CH3-CH=CH2 + 其它 15% 40% 20% 25% 1、醇脱水 (浓H2SO4,170℃) CH3-CH2OH ? CH2=CH2 + H2O (Al2O3,350~360℃) CH3-CH2OH ? CH2=CH2 + H2O 98% 一、 烯烃的工业来源和制法 二、
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