医用基础化学课件-第八章氧化还原.pptVIP

第八章 电极电位 教 学 要 求 第一节 原电池 氧化还原与氧化值 计算氧化值的原则 例 题 一些基本概念 举 例 氧化还原半反应 氧化型和还原型 氧化剂、还原剂和氧化型、还原型 一、原电池 (primary cell) 原电池装置 二、电极反应与电池反应 小 结 三、电极组成式与电极类型 常用电极类型 金属－金属离子电极 2. 金属－金属难溶电解质－阴离子电极 3. 氧化还原电极 4. 气体电极 四、电池组成式 例 1： 例 2： 五、电池电动势(electromotive force ) 第二节 电极电位 影响电极电位的因素 二、电极电位的测定 2. 标准电极电位 三、标准电极电位表 2. 氧化还原反应的方向 例 1 例 2： 第三节 能斯特方程式及影响电极电位的因素 注 意： 举例： 离子浓度对电极电位的影响 讨论： 二、溶液酸度对电极电位的影响 三、生成难溶电解质对电极电位的影响 四、形成难解离物质对电极电位的影响 第四节 电极电位和电池电动势的应用 二、氧化还原反应的平衡常数 三、计算溶度积常数 四、电位分析法 一、参比电极和指示电极 2. pH指示电极 玻璃电极 复合电极 （二）电位法测定溶液的pH 小 结 -3.0401 -2.868 -2.71 -0.761 8 -0.126 2 0.000 00 0.222 33 0.341 9 0.535 5 0.771 0.799 6 1.066 1.358 27 1.507 2.866 Li+ + e- Li Ca2+ + 2e- Ca Na+ + e- Na Zn2+ + 2e- Zn Pb2+ + 2e- Pb 2H+ + 2e- H2 AgCl+ e- Ag+Cl- Cu2+ + 2e- Cu I2 + 2e- 2I- Fe3+ + e- Fe2+ Ag+ + e- Ag Br2(l)+2e- 2Br- Cl2+ 2e- 2Cl- MnO4-+8H++5e- Mn2++4H2O F2 + 2e- 2F- φ? / V 半反应 还原剂的还原能力增强 氧化剂的氧化能力增强 强氧化剂l + 强还原剂2＝弱还原剂1 + 弱氧化剂2 3. ? ?的应用 确定在标准状态下氧化剂和还原剂的相对强弱 判断在标准状态下，氧化还原反应自发进行的方向 已知 Fe3++ e－ Fe2+ ? ? = 0.77V Cu2++ 2e－ Cu ? ? = 0.34V Fe2++ e－ Fe ? ? = ?0.44V Al3++ 3e－ Al ? ? = ?1.66V 则最强的还原剂是： A. Fe2+； B. Fe； C. Cu； D. Al D 判断在标准状态下，反应 2Fe2+ + I2＝2Fe3+ + 2I－自发进行的方向 ??(Fe3+/ Fe2+)=0.771V ??(I2 / I-)=0.5355V ? ?(Fe3+/ Fe2+) ? ?(I2 / I-) 较强的氧化剂为：Fe3+ 较强的还原剂为：I2 该反应自发进行的方向是逆反应方向或自右向左 一、能斯特方程式 (Nernst equation) 能斯特方程式 R: 气体常数 F: 法拉第常数 T: 热力学温度 n: 电极反应中转移电子数 c: 氧化型、还原型的浓度对标准浓度的相对值 a、b: 氧化型、还原型的反应计量系数 T＝298.15 K时 影响? 的因素 标准电极电位（电极本性）、温度和浓度 氧化型、还原型物质为固体或纯液体时，认为浓度 为常数 1，不写入能斯特方程式 氧化型、还原型物质为气体时，则用相对分压即p/p? 代入能斯特方程式 当有H+、OH－、Cl－等介质参与电极反应时，浓度必 须代入能斯特方程式 反应式中介质处于氧化型一侧，则当做氧化型处理 介质处于还原型一侧，则当做还原型处理 试