鳖白底板病、腐皮病并发症病原菌及药物治疗.pdfVIP

《淡水渔业)2OO1年第3l卷第 1期 鳖白底板病、腐皮病并发症病原菌及药物治疗 丁 雷 岳永生 宋憬愚 (山东农业大学动物科学院，泰安 271018) 谢光伟 赵德炳 (济宁市六四农场一分场 272100) (淄博市淄)ll区孝妇河管委会 255100) 中华鳖(Trion)xsinensis)的白底板、腐皮病是两 基上划线，于 37℃培养 24h，然后挑取优势菌落纯正 种较严重的传染病，两者并发症的感染率可达 80％ 培养24h，观察菌落形态、色泽。同时在 5～43℃的 90％，死亡率 100％ 陈晓凤等[1995]研究认为白 范围内每隔 3℃调一温度梯度 ，培养 24h，以了解细 底板病的病原是嗜水气单胞菌(A．hydrophila)、迟缓 菌生长的适温。接种新鲜鸡血平皿。 爱德华氏菌(E．tarda)和变形杆菌(P．vulgaris)。而 24h后取纯化菌株涂片，革兰氏染色和鞭毛染 谢军[1996]认为该病的病原可能是病毒。腐皮病的 色，光镜下观察细菌形态。 病原也众说不一，孙佩芳等[1998]多次从患腐皮病 1．4 细菌鉴定及药敏试验 的中华鳖血液和肝脏中分离到温和气单胞菌，而其 按常规方法进行[杨奉升等，1995；中科院微生 他人也从患腐皮病鳖体内分离到气单胞菌、假单胞 物研究所细菌分类组，1978]，微量发酵管及药敏试 菌和无色杆菌等菌种，其中认为气单胞菌为主要致 纸均为浙江省军区后勤部卫生检疫所产品。 病菌[中国科学院水生生物研究所鱼病学研究室， 15 人工 回接感染 1997] 我们对 1999年济宁市六四农场患腐皮病、 将分离到 的菌株接种到斜面 肉汤培养基上， 白板病并发症的甲鱼病原进行了研究，并依据药敏 37℃培养 24小时，然后用 0．85％生理盐水洗下菌 试验结果进行了药物治疗。 苔 ，采用 比浊法稀释成 1．8×lO9CFU／ml，给 4只5o 1 材料和方法 ～ 80g健康鳖腹腔注射和后腿肌 肉划破 口皮下注 1．1 实验材料 射，每只鳖腹腔注射 0．1ml，划痕处注射 0lml，用 病鳖来 自山东济宁市六四农场一分场的濒死 0．58％生理盐水给 2只健康鳖做等量注射为对照， 鳖，健康鳖由山东鱼台县王庙乡甲鱼养殖场养殖。 饲养在水族箱中，水温 28—30℃。 12 病毒分离 1．6 防治措施 无菌取病鳖肝、肾、脾等组织，按病毒学实验要 1．61 抽去鳖池水的4／5，只剩 20~A11探浅水，用药 求进行除菌过滤后 ，以 lml／,~将组织过滤除菌液腹 敏结果最敏感的药物常规量两倍泼洒，傍晚加水至 腔注射入健康鳖腹 内，空白组代之 以0．85％的生理 50cm探。 盐水。 1．6．2 次13，按药物常规量的一半泼洒，同时拌饵 无菌采取病鳖的肝、肾，加入含双抗的Hank’s 投喂，连用 5天。5—6天后全池换新水。观察两 液，制成 1：1的均浆，高速离心，取无菌上清液分别 天。若效果不明显，继续治疗一个疗程。 接种于已长成单层 的FHM，EPC和 CEF细胞 ，37℃ 2 结果 培养，盲传 3代，观察细胞病变(CPE)。将病毒培育 2．1 病毒检查结果 物铜网上吸附，用 2％磷钨酸负染 ，电镜观察。 电镜下未发现病毒 ，组织灭菌液也未能引起健 1．3 细菌的分离培养