12生物医药PPT.ppt

用于药物释放的高分子材料 常用的有水凝胶、生物降解聚合物、脂质体等 常见的水凝胶有聚甲基丙烯酸羟乙酯、聚乙烯醇、聚环氧乙烷或聚乙二醇等合成材料及一些天然水凝胶 水凝胶的生物相容性好，孔隙分布可控，能实现控制释放机理 脂质体主要是由卵磷脂的壳富集组成的高度有序装配体在水中，脂质双分子膜闭合成装配体，形成脂质体，其结构与生体膜类似。 在脂质体内部，脂质分子的疏水性长链富集，可内包各种低极性物质； 脂质体 在脂质体表面，脂质分子的亲水基富集。利用脂质双分子膜的外层和内层性质不同，可用来控释各种生理活性物质 固脂质体可生物降解，易于制备，而且能负载许多脂质和水溶性药物，固脂质体是有效的药物载体 药物微胶囊 概况： 微胶囊是指以高分子膜为外壳、其中包有被保护或被密封的物质的微小包囊物。 微胶囊中所包裹的物质，可以是液体、固体粉末，也可是气体。 微胶囊的大小、形状可有很大变化，其包裹形式也有多种。 单核 多核 多核， 不规则外形 双璧 微胶囊簇 含微胶囊 之微胶囊 微胶囊的特点 改变一个物质的外形而不影响它的内在性能； 经微胶囊化后，物质的颜色、比重、溶解性、反应性、压敏性、热敏性、光敏性均发生了变化； 可以控制释放内部的被包裹物质，使其在某一瞬间释放（通过挤压、摩擦、熔融、溶解等作用使外壳解体）出来或在一定时期内逐渐释放（通过芯材向壳体外逐渐渗透或外壳逐渐溶解、降解）出来； 药物微胶囊化后能够延缓、控制药物释放速度，掩蔽药物的毒性、刺激性、苦味等不良性质，提高药物的疗效 经微胶囊化的药物，与空气隔绝，能有效防止药物贮存过程中的氧化、吸潮、变色等不良反应，增加贮存稳定性。 药物微胶囊 常用材料 天然材料：骨胶、明胶、阿拉伯树胶、琼脂等 改性聚合物：乙基纤维素、羧甲基纤维索、醋酸纤维素等 合成聚合物：聚葡萄糖酸、聚乳酸、乳酸与氨基酸的共聚物、甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸-β-乙酯的共聚物等 药物微胶囊 控释药物的剂型与技术 口服 注射制剂 植入制剂 喷雾剂 经皮给药 粘膜贴剂 …… 缓释技术 靶向技术 纳米技术 智能控制释放 …… 靶向输送Targeted Delivery System 药物应定点输送至病灶部位，并能保持长久缓慢释放。 靶向释放的三个层次： 释放至特定器官 释放至特定细胞 释放至细胞内特定结构 药物部分 亲水部分 可降解骨架 药物靶向部分 限制药物的分布,使药物只有到达目标后才能以一定的速率释放； 易于进入薄壁组织； 在靶位毛细管中均匀分布； 在达到靶位前，药物的渗漏量很少； 药物载体具有良好的生物相容性和生物降解能力，在药物被机体吸收后载体分子能被机体代谢或吸收。 靶向药物输送体系的功能 靶向药物的导向机制 利用有识别能力的基团导向:常见诱导分子有抗体、激素、糖类等 利用药物颗粒大小导向:大小不同的颗粒具有不同的渗透能力 目标组织 药物释放 药物 共价键 配位体 生物络合物 靶向药物的导向机制 利用磁性导向 利用药物具有顺磁性,在磁场的诱导下控制制剂的路径, 使药物制剂最终达到且固定在预定目标的导向; 最简单的实施方法是将药物与顺磁性物质包裹在一起; 此方法的优点是简单易行,但应注意防止无法代谢的顺磁性物质进入体内. 微粒药物的制法 粉碎法：将固体药物原料粉碎成粉末。 聚集法：将热平衡条件下呈气相、液相、或亚稳态的无定型均一原子、分子、离子变成平衡状态的微粒或通过化学反应凝缩成微粒。 喷雾干燥法：通过喷雾方法使液体微粒化。 冷却造粒法：将常温下为固体的药物加热后喷雾，冷却干燥得到相应微粒。 造粒法：将粉体药物凝聚。 高分子包囊法：将药物包于高分子囊中。 硫化床法：利用气流将药物悬浮，高分子溶液由喷嘴喷出，在药物表面形成涂层后在气流中冷却成型。 凝聚法：改变条件使聚合物从其溶液沉降同时将药物包覆 乳液及溶剂抽提法：先形成稳定乳液体系，再通过抽提或蒸发除去乳液滴表面溶剂得到固体微粒。 乳液聚合法及界面聚合法 脂质体包埋法 * Biomedical Materials Smart Materials 生物医用材料与智能材料 内容提要 生物医用材料的基本知识 Background on Biomedical Materials 水凝胶 Hydrogels 药物输送体系 Drug Delivery Systems (DDS) 缓释体系 Slow-releasing DDS 靶向释放体系 Targeted releasing DDS 智能输送体系 Smart DDS 智能材料 Smart Materials 智能金属材料 Smart Inorganic Materials 形状记忆材料 Shape Memory Materials 生物材料简介 生物材料: 人工合成或自然界存在的具有导