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* 不同总乳固体含量对酸奶质量的影响 总乳固体/% 培养时间及酸度/oT 后酸化24h 后酸度 /oT 后酸化后凝乳状态 2h 2.5h 3h 12.5 80 90 101 123 凝乳质地硬,无乳清析出 11.8 81 94 107 凝乳质地良好,无乳清析出 11.1 78 93 106 凝乳质地良好,有少量乳清析出 10.4 73 88 94 凝乳质地软,乳清析出较多 * 乳固体含量不足时怎么办? 添加脱脂乳粉; 添加浓缩乳; 对乳进行浓缩处理。 * 2.不得使用含有抗生素或残留有效氯等杀菌剂的鲜乳。 为什么? 抗生素或残留有效氯抑制微生物的浓度 抗生素耐热,如青霉素100℃/30min仅失活5%。 含有抗生素的牛乳,加热120 ℃ /30min,仍能对乳酸菌有抑制作用。 * 牛乳凝固:无抗生素 牛乳不凝固:含有抗生素 小型凝乳培养实验 取100ml待测牛乳→无菌三角瓶中→90~95℃/5min →冷却45 ℃ →加入3%~4%发酵剂→ 45 ℃培养2 ~3h→ * 3.不得使用患有乳房炎的牛乳 , 否则会影响酸乳的风味和蛋白质的凝胶力。 4.不得使用严重污染的牛乳。 菌落总数≤500000cfu/ml * (二)加糖、标准化 1.加糖 国内生产的酸乳一般都要加糖, 加糖量为 6%~8%。 (1)目的 增加风味; 增加粘度; 增加营养。 * (2)加糖方法 ① 砂糖 原料乳 溶解 过滤除去杂质 杀菌 (50~80℃) ②砂糖 溶解 杀菌 过滤 杀菌后的牛乳中。 * 通过添加稀奶油等,保证乳脂肪的含量。 通过添加脱脂乳粉等,保证乳固体含量。 2.标准化 * (三)预热、均质、杀菌、冷却 板式换热器 预热:为均质、杀菌作准备(55~80 ℃) 均质:①原料充分混合;②可以阻止贮藏过程中脂肪的分离,酸乳质地细腻,口感良好。 杀菌:杀灭原料乳中的杂菌,确保乳酸菌正常生长繁殖;使牛乳中乳清蛋白变性,改善组织状态,防止成品乳清析出(90~95℃/5~10min)。 * 乳酸菌纯培养物 母发酵剂 生产发酵剂 5.按发酵剂制备过程分类 * 1.分解乳糖产生乳酸; 2.产生挥发性的丁二酮、乙醛等,使牛乳具有典型的风味; 3.具有一定的降解蛋白质、脂肪的作用,从而使酸乳更利于消化吸收; 4.个别菌株能产生乳酸链球菌素等抗生素,能防止杂菌的生长。 二、使用发酵剂的目的 * 根据所生产产品的特点,选择不同的菌种。 1.产酸能力。 2.后酸化能力。 3.产香能力。 4.粘性物质产生能力。 三、发酵剂用菌种的选择 * 四、发酵剂的制备 (一) 基本知识 (二) 制备发酵剂必要的用具及材料 (三) 发酵剂的制备方法 (四) 影响酸乳菌种活力的因素 * (一) 基本知识 1.无菌操作 环境无菌 培养基无菌 容器无菌 操作过程无菌 * 2.培养基的选择 使用无抗生素残留的脱脂鲜乳或脱脂乳粉复原乳。 为什么不用全脂鲜乳和全脂乳粉? 因为全脂鲜乳和全脂乳粉中含有游离脂肪酸,游离脂肪酸可抑制发酵剂菌种的增殖。 * 3.培养基的制备 (1)乳酸菌纯培养物和母发酵剂的培养基 高压灭菌 (121℃/15~20min); 100℃、30min连续三天的间歇灭菌,以达到完全无菌状态。 * (2)生产发酵剂的培养基 90℃、60min; 100℃、30~60min杀菌。 注意:水浴加热 3.培养基的制备 * 5.培养温度与时间 通常选择42~43 ℃,培养2.5~3.5h。 6.保存 0~5 ℃ 下保存。 脱脂乳中加1%CaCO3,提高生存率。 4.接种量 纯培养物和母发酵剂调制时可按1~3%接种, 工业生产上需要快速出产品 , 接种量可增加,按3~5%接种。 * (二)调制发酵剂必要的用具及材料 恒温干燥箱 高压灭菌器 恒温培养箱 超净工作台 振荡器 电冰箱 * (二)调制发酵剂必要的用具及材料 乳酸菌纯培养物活化:带棉塞试管。 母发酵剂容器:带棉塞的三角烧瓶(容量 100~300ml)。 工作发酵剂容器:大型三角烧瓶(1000~3000ml)或发酵罐、发酵槽等。按生产量选择。 * 1.菌种的复活及保存。 2.母发酵剂的制备。 3.生产发酵剂(工作发酵剂)的制备。 。 (三) 发酵剂的制备方法 种子 * * 1.无菌滤头;2.无菌针头;3.母发酵剂容器;4.无菌中间发酵剂罐 无菌条件下将母发酵剂转移到工作发酵剂的容器 * * 1. 菌种比例 球菌:杆菌=1:1 2. 培养基浓度 以 11% 为基点,高浓度
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