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第三章第一节醇酚导学案.doc

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第三章第一节醇酚导学案

高二化学学科导学案 第一节 醇酚导学案 编制人:;李敏 审核人:周大海 编制时间:2013-3-24 学生完成所需时间:______班级________姓名______第___小组 一、总体要求 【学习目标】 1.掌握乙醇的主要化学性质; 2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途; 3.了解实验室制取乙烯的注意事项; 4.通过对苯酚的性质的研究学习苯酚的典型化学性质; 5.通过对乙醇与苯酚及苯和苯酚化学性质存在差别原因的分析,感悟基团之间的相互影响。 【学习重点】 掌握乙醇、苯酚的结构特点和主要化学性质。 【学习难点】 明确醇和酚结构的差异及结构的差异对化学性质的影响。 【基础知识自学导学】 一、认识醇和酚 羟基与 相连的化合物叫做醇,官能团: 羟基与 直接相连形成的化合物叫做酚,官能团: 二、醇的性质和应用 1.醇的命名(系统命名法) 一元醇的命名: 1、选择含有羟基的最长碳链作为主链,把支链看作取代基, 2、从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含的碳原子数目称为“某醇”, 羟基在1位的醇,可省去羟基的位次。 例如:CH3CH2CH2CH2OH 、2,3—二甲基—2—丁醇 3、多元醇的命名:要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链,羟基的数目写在醇字的前面。用二、三、四等数字表明。写出乙二醇、丙三醇的结构简式。 、 2.醇的分类 根据醇分子中羟基的多少,可以将醇分为 饱和一元醇的分子通式: 。乙二醇、丙三醇都是 色、粘稠、有甜味的 体,易溶于 和 ,是重要的化工原料。乙二醇常用作 ,丙三醇常用于 。 3.醇的物理性质 (1)沸点:溶解度:低级的醇,分子量增加溶解度就降低。4.乙醇的结构 分子式: 结构简式: 5.乙醇的性质 (1)置换反应(取代反应):与金属钠反应 化学方程式: 化学键断裂位置: (2)消去反应 化学方程式: 断键位置: 实验装置:(如图) 【问题探讨】 ①如何配置所需要的混合液? ②浓硫酸的作用?用碎瓷片的作用? ③反应中为什么要强调“加热,使液体迅速升到170 ℃”?如果温度升高到140℃,写出可能发生的反应方程式? ④CH3CH2Br和乙醇都能发生消去反应,有什么区别和联系? (3)取代反应 CH3CH2OH + HBr → 断键位置: CH3CH2CH2OH + HBr → ()C6H5O-- +H+ ,所以向苯酚的浊液中加入NaOH溶液后,溶液变 。 苯酚的酸性极弱,它的酸性比碳酸还要 ,以致于苯酚 使紫色石蕊试剂变红。 A. 写出苯酚与NaOH溶液的反应: B.苯酚的制备(强酸制弱酸): 苯酚钠与盐酸的反应: 向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体的反应: (注意:产物是苯酚和碳酸氢钠,这是由于酸性:H2CO3 苯酚 HCO3--) (2)苯酚的取代反应 苯酚与溴水在常温下反应,立刻生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,写出方程式: 该反应可以用来 (3)显色反应:酚类化合物遇FeCl3显 色,该反应可以用来检验苯酚的存在。 四、基团间的相互影响 (1)酚羟基对苯环的影响 酚羟基的存在,有利于苯环上的取代反应,例如溴代反应。 苯的溴代: 苯酚的溴代: 反应条件和产物足以证明酚羟基对苯环的活化作用,尤其是能使酚羟基邻、对位的氢原子更活泼,更易被取代。酚羟基是一种邻、对位定位基。 (2) 苯环对羟基的影响:苯环的存在同样对羟基也有影响,它能使羟基上的氢更容易电离,从而显示出一定的弱酸性。 五、苯酚的用途 苯酚是重要的 原料,广泛用于制造

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