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第七章微生物遗传学;遗传：;表型饰变：;微生物是遗传学研究中的明星：;微生物的独特生物学特性：;第一节 遗传的物质基础;一、证明核酸是遗传物质基础的三个经典实验;1928年，Griffith进行了以下几组实验： （1）动物实验 对小鼠注射活RII菌或死SIII菌 ————小鼠存活 对小鼠注射活SIII菌————————小鼠死亡 对小鼠注射活RII菌和热死SIII菌 ———小鼠死亡 抽取心血 分离 活的SIII菌;（二）噬菌体感染实验;沉淀中含 25%放射性;（三）植物病毒的重建实验;选用TMV和霍氏车前花叶病毒（HRV），分别拆分取得各自的RNA和蛋白质，将两种RNA分别与对方的蛋白质外壳重建形成两种杂合病毒： ;（一）核酸存在的七个水平及质粒 细胞水平：存在于细胞核或核质体，单核或多核 细胞核水平: 原与真核生物的细胞核结构不同，核外DNA 染色体水平: 倍性(真核)和染色体数 核酸水平：在原核中同染色体水平、存在部分二倍体 DNA或RNA，复合或裸露，双链或单链 基因水平：具自主复制能力的遗传功能单位，长度与信息量，转录——翻译 密码子水平： 信息单位,起始和终止, 核苷酸水平： 突变或交换单位，四种碱基 ;第一节 遗传的物质基础;人的库鲁病(kuru)、克雅氏病(Creutzfeldt Jakob disease, CJD)等;（参见 P197）;（参见 P197）;（参见 P197）;（参见 P197）;（参见 P197）;（参见 P197-200）;（参见 P197-200）;（参见 P197-200）;第二节 微生物的基因组结构;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第三节 质粒和转座因子;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;1、特点; 证明突变的性状与引起突变的原因间无直接对应关系！ ;变量实验（fluctuation analysis）Salvador Luria and Max Delbruck（1943）;Newcombe的涂布实验（1949）;影印实验（replica plating ）Joshua Lederberg and Esther Lederberg（1952）;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;1）营养缺陷型（auxotroph）;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;“生物化学统一性”法则：;诱变剂的共性原则： 化学药剂对细菌的诱变率 与其对动物的致癌性成正比 ;回复突变(reverse mutation或back mutation)： 突变体失去的野生型性状，可以通过第二次突变 得到恢复，这种第二次突变称为回复突变;Ames试验;证明Ames试验重要性的应用实例：;第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;第五节 细菌基因转移和重组;接合 (conjugation)：;一、细菌的接合作用(conjugation);中间平板上长出的原养型菌落 是两菌株之间发生了遗传交换 和重组所致！;证实接合过程需要细胞间的直接接触的 “U”型管实验（ Bernard Davis，1950 ）;2. 机制;F因子为附加体质粒 既可以脱离染色体在细胞内独立存在，也可插入（整合）到染色体上;F因子的四种细胞形式 (参见P202);1） F+×F-杂交;Hfr菌株的F因子插入到染色体DNA上，因此只要发生接合转移转移 过程，就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组 ，由此而得名为高频重组菌株。;染色体上越靠近F因子的先导区的基因，进入的机会 就越多，在F-中出现重组子的的时间就越早，频率也高。;3）F′×F-杂交;二、细菌的转导（transduction）;1、普遍性转导（generalized transduction）;沙门氏菌LT22A是携带P22噬菌体的溶源性细菌 另一株是非溶源性细菌;(2) 转导模型;转导噬菌体为什么“错” 将宿主的DN