(精选)有机化合物光谱解析 第一章 紫外光谱课件.pptVIP

（四）吸光度的加和性对?max的影响 A混(?1)= A1 ?1+ A2 ?1 A混(?2)= A1 ?2 + A2 ?2 （五）共轭体系对?max的影响 丁二烯吸收峰： ?max=217nm 乙烯吸收峰：?max=175nm 两个不同发色团相互共轭时对紫外光谱的影响 (六) 立体效应对?max的影响 空间位阻的影响： 顺反异构的影响 跨环效应的影响 二环庚二烯 二环庚烯 （1） n ? ? *跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增大而向短波方向移动。 （2） ? ? ? * 跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增大而向长波方向移动。 1、溶剂极性对跃迁的影响 (七) 溶剂对光谱的影响 3、测定溶剂的选择 八、吸收带及芳香化合物的紫外光谱特征 吸收带 E1带：? ?* 184nm(?＞10000) E2带：? ?* 203nm(?≈7400) B带：? ?* 254nm(?≈200) 吸收带 （1）R带： n ?*跃迁所产生的吸收带。特点：吸收峰处于较长吸收波长范围（250-500nm），吸收强度很弱,?＜100。 （2）K带：共轭双键的? ?*跃迁所产生的吸收带。特点：吸收峰出现区域210-250nm，吸收强度大, ?＞10000（lg ? ＞ 4）。 （3）B带：苯环的? ?*跃迁所产生的吸收带，是芳香族化合物的特征吸收。特点：吸收峰出现区域230-270nm，重心在256nm左右，吸收强度弱, ?≈220。非极性溶剂可出现细微结构，在极性溶剂中消失。 （4）E带：苯环烯键?电子? ?*跃迁所产生的吸收带。E带也是芳香族化合物的特征吸收。 E带又分为E1和E2两个吸收带： E1带：是由苯环烯键?电子? ?*跃迁所产生的吸收带，吸收峰在184nm ， lg ? ＞ 4 （ ? 约为60000 ）。 E2带：是由苯环共轭烯键?电子? ?*跃迁所产生的吸收带， E2带的吸收峰出现在204 nm， lg ? =4（ ? 约为7900） 。 有机化合物光谱解析 是利用光谱学知识解析化合物结构的一门课程。涉及紫外、红外、核磁共振波谱、质谱等，是有机化学领域必不可缺少的一门基础课程。 有机化合物光谱解析 有机化合物光谱解析 第一章 紫外光谱(Ultraviolet Spectra) 第二章 红外光谱(Infrared Spectra) 第三章 核磁共振波谱 (Spectra of Nuclear Magnetic Resonance) 一 1H-NMR(PMR) 二 13C-NMR(CMR) 三 2D-NMR 第四章 质谱(Mass Spectra) 第五章 综合解析 紫外光谱复习问题 紫外光的波长范围？ 紫外光谱的所属类别？ 分子轨道的种类？ 电子越迁类型？ 发色团与助色团？ 紫外光谱的影响因素？ 根据化学结构计算最大紫外吸收波长的方法？ 紫外光谱在结构解析中的应用？ 在讨论光与原子和分子相互作用时，可把光看成是一种从光源射出的能量子流或者高速移动的粒子，这种能量子也叫光量子或光子。 光子能量(E)与光的频率(?)成正比: E=h ?= h.C/? 式中h为普朗克(Plank)常数(6.63?10-34J.s). 根据电磁波波长的不同可分成无线电波、微波、红外、紫外及X-射线几个区域。 二、吸收光谱与能级跃迁 一个原子或分子吸收一定的电磁辐射能（??）时，就由一种稳定的状态（基态）跃迁到另一种状态（激发态），从而产生吸收光谱。 三、原子或分子的能量组成与分子轨道 （一）原子或分子的能量 E分子=E移动 + E转动 + E振动 + E电子 E移动 ?E转动 ? E振动? E电子 移动能级排列紧密，能级跃迁只需较少能量，跃迁产生的吸收光谱看不到。我们所讨论的吸收光谱是光或电磁波与原子及分子相互作用后，原子或分子吸收一定能量的电磁辐射能而产生的振动、转动吸收光谱和电子吸收光谱。 分子能级图 （二） 分子轨道 分子轨道是由组成分子的原子轨道相互作用形成的。 分子成键轨道; 分子反键轨道 分子轨道的种类 n轨道也叫未成键轨道，在构成分子轨道时，该原子轨道不参与分子轨道的形成，可按在原子中的能量画出。 紫外光谱与电子跃迁 紫外光谱： 200~400nm，属近紫外区或石英紫外区； 4~200nm，属远紫外区。 紫外光谱是电子光谱的一部分，电子光谱是由电子跃迁而产生的吸收光谱的总称，它还包括可见吸收光谱。 电子跃迁及类型： 紫外区的划分 可见光各吸收区 不同类型化合物产生的电子跃迁类型 五 紫外光谱的?max及其主要影响因素 紫外吸收光谱的表示方