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抗合成酶综合征 临床表现为:肌炎、间质性肺疾病、关节炎以及常出现雷诺现象的一组临床表现的特征性; 患者的手指侧面常出现角化过度,并伴有脱屑、裂纹和色素沉着,从而形成许多肮脏的横纹。即“技工手”。 50%至70%发生间质性肺疾病(就肌炎总体而言,为10%至20%)。 血清中含多有抗合成酶抗体(Jo-1抗体)。 肌炎常常难以通过治疗达到完全缓解。 与系统性硬化相关的抗体 抗拓扑异构酶1抗体(抗scl 70抗体):存在于25%的患者;主要见于患有弥漫型硬皮病以及存在系统性损害(特别是肺间质变)的患者。 抗着丝点抗体:存在于30%的患者中;90%的CREST综合征患者存在该抗体;见于患有原发性或继发性雷诺病的患者。 抗核仁抗原的抗体:见于5%的患者中,患者常常患有严重的弥漫型疾病。 抗核小体抗体(antinucleosome antibodies, AnuA) 核小体是染色体的功能亚单位,是DNA与组蛋白形成的复合体,存在于细胞核中,核小体是SLE主要的自身抗原; AnuA对SLE诊断的敏感性和特异性分别为56.0%-64.2%和97.0%-98.8%,敏感性优于抗dsDNA,是SLE的标记抗体之一。 AnuA可出现于SLE疾病进程的各个时期,并且是狼疮肾炎的标记性抗体,与SLE病情活动的生物标志物。 AnuA与抗dsDNA抗体可不同时出现,AnuA出现早于抗dsDNA抗体,这对SLE的早期诊断更为有利, 目前我科已展开了第二代AnuA的检测。 抗C1q抗体 检测方法:用C1q纯抗原包被,ELISA法检测。 发病机制: 补体系统在SLE疾病的发生和发展阶段都有重要作用,而且它可能是自身抗体反应的靶点。 C1q是补体C1的第一组成亚单位,在补体经典激活途径中起重要作用。 尽管大部分SLE病人都有C1q免疫复合物沉积,但只有那些抗C1q抗体阳性的病人才有肾脏的损伤; 抗C1q抗体的临床意义: 抗C1q抗体与LN的活动性相关,敏感度为44%~100%,特异性为70%~92%。 与C3和C4水平、抗ds-DNA抗体、抗内皮细胞抗体和抗磷脂抗体等指标相比,抗C1q抗体具有预测价值。 抗C1q抗体检测为监测和预测LN的一种有效的方法。 类风湿关节炎相关抗体 类风湿因子(Rheumatoid Factor, RF) 抗环瓜氨酸肽(Cyclic citrullinated peptide , CCP)抗体 抗核周因子(antiperinuclear factor,APF) 抗角蛋白抗体(antikeratin antibody,AKA) 抗Ⅱ型胶原抗体及抗CB10抗体 抗钙蛋白酶抑制蛋白抗体(ACAST) 抗RA33抗体 类风湿因子(RF) 抗原:为变性的IgG Fc段 通常为IgM型; 滴度可随病情变化而改变,与疾病预后相关; 作为类风湿关节炎(RA)的筛选试验有一定的价值,至少75%的患者RF(+)。 美国风湿病学会(ACR)RA诊断标准:RF (+) 是7条之一。 对于RA而言并不具特异性。 (-)并不能除外RA,而(+)也不能因此确诊。 RF(+)的原因 风湿性疾病 RA 干燥综合征 混合性结缔组织病 系统性硬化 正常的健康人 急性病毒感染 寄生虫感染 慢性炎症性疾病 肿瘤 其它高球蛋白血症状态 结节病 慢性肝病 抗环瓜氨酸肽(Cyclic citrullinated peptide CCP)抗体 抗CCP抗体所针对的靶抗原是是APF、AKA、AFA的共同抗原决定簇,是由19个氨基酸残基组成的瓜氨酸多肽链,ELISA 法检测。 抗CCP 抗体对RA诊断的特异性高(90. 4%~98%),敏感性约80%; 有助于RA的早期诊断:该抗体可先于RA临床表现,90%以上的血清抗CCP抗体阳性的未分类的关节炎在3年内进展为RA。 与RA的活动性及预后相关, 浓度高往往提示预后不佳,发生关节侵蚀的危险大。 是RA最好的独立参数预测指标。 抗中性粒细胞胞质抗体 (Antineutrophil Cytoplasmic Antibody, ANCA) 系统性血管炎的分类(Chapel Hill) 大血管 Takayasu动脉炎(大动脉炎) 巨细胞动脉炎(颞动脉炎) 白塞氏病 中血管 结节性多动脉炎 Kawasaki病 小血管 韦格纳肉芽肿 Churg-Strauss 综合症 显微镜下多血管炎

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