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当介质为不良导体（如空气）时，浮 游或流动的固体颗粒(如合成树脂粉末 、淀粉)或纤维往往由于互相撞击和磨 擦（如研磨、喷雾法等操作过程中） 或由于放射性照射以及高压静电场等 作用（主要指气态离子的扩散作用） 产生静电荷。 ;颗粒间的静电力;1.4.5 颗粒间的磁性力 铁磁性物质，当其颗粒小到单畴临界尺寸以下时，颗粒只含有一个磁畴，称为单畴颗粒 理论上铁的单畴临界尺寸约为6.4nm，γ氧化铁约为40nm。 单畴颗粒是自发磁化的粒子，其内部所有原子的自旋方向都已平行，无须外加磁场来磁化就具有磁性 粉末的单畴颗粒之间存在磁性吸引力，很难分散;两个颗粒间的引力或颗粒与固体平面的引力可以用高灵敏度的弹簧秤或天平测量。 测量颗粒与平面间的引力还可以用离心法。 颗粒间的引力还可以借测量粉末层的破断力，根据其所含接触点的数目进行估算。;1.5 颗粒间的团聚性;概述;概述; 尺寸小于1um的颗粒， 颗粒的团聚准数大于106， 小颗粒将在颗粒间的作用 下形成团聚体。 ;颗粒的团聚和分散 ;颗粒的团聚和分散 ;颗粒在空气中团聚的最主要的原因：范德华力、毛细力和静电力 在空气中，颗粒的团聚主要是毛细力造成的 在非常干燥的条件下，是由范德华力造成的 空气中保持超微粉体干燥是防止团聚的重要措施 空气相对湿度超过65%时，水蒸气在颗粒表面及颗粒间凝聚，颗粒间因毛细力而大大增强了团聚作用 颗粒在空气中分散的主要途径有四种： 机械分散、干燥分散、表面改性、静电分散。;空气中颗粒的分散——机械分散 用机械力把颗粒聚团打散，是常用的分散手段 机械分散所用机械力（流体的剪切力及压应力）大于颗粒间的作用力 通常机械力是由高速旋转的叶轮或高速气流喷射及冲击作用所引起的气体湍流运动所造成的 较易实现 有可能重新粘结聚团 可能导致脆性颗粒被粉碎 机械设备磨损后分散效果下降;空气中颗粒的分散——干燥分散 毛细力往往是分子间范德华力的十几倍或者几十倍，在潮湿空气中，颗粒间形成的液桥是颗粒聚团的主要原因。因此，杜绝液桥的产生或破坏已形成的液桥是保证颗粒分散的主要手段之一。 在生产过程中，常采用加温干燥处理。例如，矿粒在静电分选前往往加温至200℃左右以除去水分，保证物料的松散。;颗粒的团聚和分散 ;颗粒的团聚和分散 ; 颗粒表面润湿性对粉体的分散具有重要意义，是粉体分散、固液分离、表面改性和造粒等工艺的理论基础。固体颗粒被润湿的过程主要基于颗粒表面对该液体的润湿性。;θ=00，称为完全润湿或铺展； 00θ900，固体能为液体所润湿 900θ1800，固体不为液体所润湿 水银/玻璃;颗粒的团聚和分散 ;液体中颗粒的分散——介质调控;颗粒的团聚和分散 ;液体中颗粒的分散——超声调控;液体中颗粒的团聚与分散——机械调控;1.5.2 聚团强度 ;粉体的润湿特性;粉体的润湿特性;吸附水层厚度并不恒定，它与物料成分、亲水能力、颗粒大小与形状、吸附离子的成分及外界条件(物料中水蒸汽的相对压力及温度)等有关。当粉料孔隙中相对湿度为100％时的吸附水含量，称为最大吸附水含量。;薄膜水： 粉粒进一步被润湿时，在吸附水周围形成薄膜水，这是出于颗粒表面吸附水后还有剩余的未被平衡掉的范德华分子力(主要是表面引力，其次是吸附水内层的分子引力)，因为水的偶极分子围绕水层成定向排列，以及多少受到些扩散层离子的水化作用，所以薄膜水和颗粒表面的结合力要比吸附水弱得多，其分子的活动自由度较大。 ;薄膜水： 极其相邻的等径颗粒A和B，若颗粒A的水膜较厚，位于F处的薄膜水距颗粒B的中心较距颗粒A的中心近，因此薄膜水F开始向颗粒B移动，即颗粒A周围较厚的水膜开始向颗粒B移动，直至两者水膜厚度相等为止。 ;薄膜水： acab+cd时，ebfd内的薄膜水,同时受到两个颗粒的电分子引力作用而具有较大的粘性。 颗粒间距离越小，薄膜水粘性就越大，颗粒就越不易发生相对移动；因此，薄膜水厚度影响粉料的物理力学性质(如成球性、压缩性、可塑性等) 。;粉体的润湿特性;毛细管水： 两半径r的颗粒间毛细管吸引力F 液体的表面张力 愈大，毛细管的吸引力F也愈大，而单位面积内的结合力则随着粒径缩小而增加。 毛细管水能在毛细管负压的作用下和在引起毛细管形状和尺寸改变的外力作用下发生较快的迁移。亲水物料的毛细管水的迁移速度比较大。 ;粉体的润湿特性;思考题;2 粉体的物性;粉体填充与堆积特性;一、粉体的堆积物性的表示方法;（一）粉体密度的概念 粉体的密度系指单位体积粉体的质量。 由于粉体的颗粒内部和颗粒间存在空隙，粉体的体积具有不同的含义。 粉体的密度根据所指的体积不同分为;1、真密度（true density) ρt;是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积VB求得的密度，亦称堆积密度。;粉体的堆积/容积密度