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血管瘤型 T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,增强扫描显著强化(主要由于其血管丰富且扩张,水分含量高以及肿瘤细胞丰富)。 影像学特点 女性,45岁,头痛一周,无其它异常症状。 恶性脑膜瘤 顶叶与大脑镰紧邻较低密度占位性病变,边界清楚,内密度不均。 恶性脑膜瘤 极少见,其生长速度较快,具有明显的侵袭性(如肿瘤周围出现明显水肿而本身无或仅有轻微钙化。平扫和增强显示瘤内明显囊变。增强扫描肿瘤不增强或轻中度强化,肿瘤边缘不规则,边界不清。)恶性脑膜瘤瘤周水肿有一特点:即肿瘤最大径与瘤周低密度水肿区最大径有时不在同一层面,这一点与胶质瘤不同,后者脑水肿与肿瘤的最大径总是在同一层面。 女性,55岁,头痛1年。 多发脑膜瘤 平扫示顶部中线大脑镰处及蝶骨右侧鞍结节见两个等T1等T2信号类圆形肿块影,大小分别为1.8cm×1.8cm×1.5cm和1.8cm×1.8cm×2.1cm,边界清楚。增强后病变明显均匀强化。病理诊断:多发脑膜瘤 特殊脑膜瘤 女性,58岁,发现左颞部肿物伴间断性疼痛一年,加重3个月。患者于一年前无意中发现左颞部一肿物,约大豆粒大小,局部偶有轻微疼痛,无头痛,无视力障碍,在当地以炎性肿物对症治疗,疗效不佳。一年来肿物渐增大,疼痛逐渐加剧,尤以近3个月为重。查体:左颞部见约4cm×3cm×1cm肿物,触之边界清楚,质硬,压痛不明显,无活动。眼睑无水肿,左侧眼球轻度突出。 左侧眶骨外侧壁、左侧部分颞骨及额骨骨质增厚,内密度不均,部分区域呈溶骨样改变。左颞及颞下窝、眼眶内可见不规则软组织肿块,突向眼眶并推压眼肌。 [CT拟诊](1)恶性肿瘤,考虑转移的可能性大(2)骨纤维异常增殖症 [手术所见]左颞及颞下窝有肿瘤突出,无明显包膜,质硬,不活动。咬取浸润骨及肿瘤,分块切取,血供不丰富。肿瘤自眶外侧壁长入眶内,肿瘤基底部与蝶骨嵴外侧硬膜相连。 本例患者病变累及广泛,有骨质改变及软组织肿块,发生于左侧眶骨外侧壁、左侧部分颞骨及额骨,术前未考虑到脑膜瘤的可能。脑膜瘤因与硬膜紧密粘连,颅骨因肿瘤附着,可造成骨质增厚、变薄或破坏,少数肿瘤可向颅外生长。还有少数脑膜瘤呈扁平状或盘状,质软,沿脑表面蔓延,常侵入颅骨或颅外组织。 异位脑膜瘤 ?? 脑膜瘤是中枢常见的肿瘤,异位脑膜瘤少见,主要可见于头颈部,包括眉间、鼻窦、眶内、口咽、帽状健膜下、腮腺等。肺原发性脑膜瘤的起源不明确,大多数无临床症状,常在无意中发现,偶有咳嗽者。发病年龄30-72岁,肺内病灶为界限清晰的孤立性结节,肿瘤与肺组织界限清楚,多靠近胸膜,质软,切面张力较大,质地均匀无出血和坏死,影像学表现符合大体标本的表现,表现为类圆形近软组织的密度均一、边缘光整的孤立性结节影,无特征性改变,很难和其他的疾病鉴别,最终诊断依靠病理。肺原发性脑膜瘤为良性,易切除,预后良好,无复发及转移,但是还有恶性的报道。 谢谢!Thank You! 平扫右侧额叶见等密度肿块,外侧与颅板相贴,周围见大片水肿,占位效应明显。增强后明显均匀强化,CT值上升约110Hu。 MRI平扫左侧桥小脑角区可见类圆形稍长T1稍长T2信号,边界清楚。可见假包膜征(图1箭头)。增强后明显强化,内有斑片状坏死区。可见脑膜尾征。病理诊断:左岩骨斜坡脑膜瘤 MRI平扫左侧桥小脑角区可见类圆形稍长T1稍长T2信号,边界清楚。可见假包膜征(图1箭头)。增强后明显强化,内有斑片状坏死区。可见脑膜尾征。病理诊断:左岩骨斜坡脑膜瘤 MRI平扫左侧桥小脑角区可见类圆形稍长T1稍长T2信号,边界清楚。可见假包膜征(图1箭头)。增强后明显强化,内有斑片状坏死区。可见脑膜尾征。病理诊断:左岩骨斜坡脑膜瘤 平扫示顶部中线大脑镰处及蝶骨右侧鞍结节见两个等T1等T2信号类圆形肿块影,大小分别为1.8cm×1.8cm×1.5cm和1.8cm×1.8cm×2.1cm,边界清楚。增强后病变明显均匀强化。病理诊断:多发脑膜瘤 脑膜瘤病理分型及影像学特点 病理分型 纤维型(成纤维型)脑膜瘤 1 脑膜皮型脑膜瘤 2 过渡型(混合型)脑膜瘤 3 沙粒型脑膜瘤 4 病理分型 血管瘤型脑膜瘤 5 微囊型脑膜瘤 6 分泌型脑膜瘤 7 富淋巴-浆细胞型脑膜瘤 8 病理分型 移行型脑膜瘤 9 透明细胞型脑膜瘤 10 脊索瘤样型脑膜瘤 11 非典型脑膜瘤 12 病理分型 乳头状瘤型脑膜瘤 13 横纹肌样型脑膜瘤 14 间变性(恶性)脑膜瘤 15 脑膜瘤影像学表现 [评述] 脑膜瘤起源于蛛网膜细胞丛,与蛛网膜颗粒关系密切,是典型的脑外肿瘤。多见于中年人,女性多于男性,好发于矢状窦旁,大脑凸面,蝶骨嵴,嗅沟,桥小脑角,大脑镰或天幕。少数发生于脑室内,多为单发。脑膜瘤常见的病理类型包括:⑴纤维型:由纤维母细胞和胶原纤维组成。⑵内皮型:肿瘤
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