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第三章 第四节
基 础 巩 固
一、选择题
1.(2017·景德镇高二检测)分析下列合成路线:
则B物质应为下列哪种物质( D )
2.(2017·长沙高二检测)已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( C )
A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
3.(2017·温州高二检测)由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下:
各步反应类型为( A )
A.加成、水解、加成、消去 B.取代、水解、取代、消去
C.加成、取代、取代、消去 D.取代、取代、加成、氧化
4.(2017·山东泰安定阳四中期中)某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下所示。下列说法正确的是( A )
A.X可以发生加成反应
B.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同
C.步骤②需要在氢氧化钠的醇溶液中反应
D.步骤①的反应类型是水解反应
解析:乙醇在步骤①发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴单质发生加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在步骤②发生水解反应生成乙二醇。X为乙烯,含有碳碳双键,能够发生加成反应,故A正确;乙醇燃烧耗氧部分为C2H4,因此等物质的量的乙醇、乙烯完全燃烧,消耗氧气的量相同,故B错误;步骤②为1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇,反应条件为氢氧化钠水溶液,故C错误;步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯,故D错误。
5.以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是( D )
A.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br
解析:溴乙烷在加热条件下,与HBr溶液不能反应生成1,2-二溴乙烷,原理错误,故A错误;CH3CH2Br和Br2发生取代反应,生成物太复杂,不易分离,故B错误;不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2-二溴乙烷,生成物太复杂,不易分离,故C错误;溴乙烷在加热条件下与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,原理正确,不存在其他副反应产物,故D正确。
二、非选择题
6.(2017·江西上饶横峰中学周练)以HCHO和C2H2为原料,经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。
(1)反应Ⅰ的反应类型为__加成反应__。
(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有__8__个。
(3)化合物M不可能发生的反应是__DE__(填序号)。
A.氧化反应 B.取代反应
C.消去反应 D.加成反应
E.还原反应
(4)N的同分异构体中,属于酯类的有__4__。
解析:(1)—CHO中碳氧双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH。(2)根据—C≡C—为直线结构,与其直接相连的原子在同一直线上,则4个C原子在一条直线上,又—CH2—为四面体结构,最多有3个原子共面,则在同一个平面的原子最多有8个。(3)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M,结合M的分子式可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH,能发生氧化、取代、消去反应,不存在不饱和键,则不能发生加成、还原反应。(4)N的同分异构体中,属于酯类的有:甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种。
7.(2017·重庆巴南区模拟)苯酚可以发生下列一系列转化关系,请回答下面问题:
(1)F中含有的官能团名称:__溴原子、碳碳双键__。
(2)判断反应类型:①由B到C__消去反应__;②由G到H__取代反应__。
(3)写出下列转化关系的方程式:(请注明反应条件)
①由D到E: 。
②由E到F: 。
(4)写出检验苯酚存在的试剂及现象:__FeCl3溶液__显紫色__。
(5)物质B经过催化氧化(Cu作催化剂)反应的方程式: 。
(6)在C的同分异构体中,写出一种既不能使高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水褪色的物质的结构简式(可用键线式表示):__□□(合理即可)__。
解析:苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇和浓硫酸混合加热而发生消去反应生成环己烯,环己烯和溴发生加成反应生成D,D结构简式为D和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成E,E和溴(11)发生1,4-加成反应生成F,F的结构简式为F和氢气发生加成反应生成G,G和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成H。C为环己烯,不饱和度为2,在C的同分异构体中,既不能使高锰酸钾溶液褪色,又不能使溴水褪色,
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