第四章 基因，染色质与染色体.pptVIP

染色体的包装方式 1.核小体 2.螺线管 3.染色体多级螺线管模型 4.染色体袢环模型 (2)Nuclease digestion (Rat liver chromatin) (3)X-ray diffraction studies 3-D of nucleosome (一) 核小体(nuclesome) 直径为10nm，高6nm的扁圆柱体，是由DNA 与蛋白质包装成的染色质的基本单位。 ① 每个核小体位包括约200bpDNA 一个组蛋白核心和一个H1； ② 由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体，构成核心颗粒； ③ DNA分子以左手螺旋缠绕在 核心颗粒表面，每圈80bp，共1.75 圈，约146bp，两端被H1锁合； ④ 相邻核心颗粒之间为一段 60bp的连接线DNA。 （二）染色体的二级结构 螺线管(solenoid) ： 10nm核小体串珠链螺旋形成外径30nm螺旋管状结构。每圈6个核小体， H1位于螺线管中空的内部，稳定螺线管。 （三）染色体多级螺旋模型 染色质的三级结构： 30nm螺线管螺旋为直径 0.2～0.4?m的圆筒状 超螺线管。 染色质的四级结构： 超螺线管进一步螺旋 折叠形成的染色单体。 2～10?m 共压缩 8000-10000倍 （四）染色体袢环结构模型 1977年Laemmli用NaCl溶液或硫酸葡聚糖加肝素处理Hela细胞中期染色体，去除组蛋白等成分后，在电镜下可看到由非组蛋白构成的染色体骨架，在这个基础上提出 “袢环”模型。 图：非组蛋白支架为2条染色单体的支架结构， DNA由支架区域发出。 “袢环”模型(loop model) 1984 染色体支架： 非组蛋白构成的纤维网， ① 两条染色单体的非组蛋白支架在着丝粒区域相连接， ②直径30nm的螺线管一端与支架的某点结合，另一端向周围呈环状迂回后再回到结合点处，这样的环状螺旋管称为袢环。 每18个袢环在同一平面散开形 成一个个单位，叫做微带，再 由微带沿纵轴构成染色单体。 右：染色体结构的支架 左：人12号染色体整装电镜图 三 常染色质和异染色质 间期核中染色质可分: 异染色质（heterochromatin） 常染色质（euchromatin） 异染色质（核内深染部分）和常染色质（核内浅染部分） 常染色质enchromatin ① 是一种直径约10nm较疏松的细纤维结构， ② 细胞核中央，浅亮区， ③ 多位单一序列，为基因所在部位，具有转录活性， ④ 控制间期细胞的活动。 （二）异染色质(heterochromatin) 直径为20～30nm高度缠绕的纤维丝。 对于碱性染料着色深，强嗜碱性，常紧贴于核纤层内面，或围绕在核仁周围。 分类： 1. 结构异染色质(constitutive heterochromatin) 异染色质的主要类型， 2. 兼性异染色质(facultative heterochromatin) 结构异染色质 (constitutive heterochromatin) 特点： （1）所有细胞中呈浓缩状态，没有转录活性。 （2）由高度重复的DNA序列构成，称卫星DNA(satellite DNA) 。 （3）多定位于中期染色体着丝粒、 端粒、次缢痕，参与高级结构形成。 （4）其DNA多在 S期的晚期复制。 （5）参与细胞分裂、 控制结构基因的表达。 荧光原位杂交显示的着丝粒卫星DNA 2. 兼性异染色质 仅在某些类型的细胞或一定的发育阶段的细胞中呈异染色质状态；在某些条件下可以向常染色质转变，恢复转录活性。 X染色质： 间期细胞，一条为常染色质，另一条呈异固缩状态，位于核膜的边缘， 称巴氏小体(Barr body) 人的胚胎发育到16天以 后， 出现巴氏小体。 白细胞中的巴氏小体（鼓槌状） Barr body in a woman’s cell 常染色质与异染色质的分布及相互转换 分布：与细胞分化程度有关 1.分化程度愈高，核内以异染色质为主； 2.增殖活跃的细胞，如胚胎，骨髓和肿瘤细 胞中以疏松的常染色质为主， 相互转换： 同一细胞不同时期表现不同形态 例：PHA刺激人外周血淋巴细胞重新增殖 异染色质 常染色质 第三节 染色质与染色体的功能 一、遗传信息的贮存、复制及传递 经DNA复制产生完全相同的2个DNA分子，通过有丝分裂，以染色体的形式平均分配到2个子细胞中，把亲代的遗传信息传递给子细胞。 DNA复制 基因表达