jiaoan6细胞的能量转换──线粒体和叶绿体.pptVIP

. 第一节 线粒体与氧化磷酸化 一、线粒体（mitochondrion）的形态结构 二、线粒体的功能 第二节 叶绿体与光合作用 一、叶绿体(Chloroplast)的形态结构 二、叶绿体的功能—光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 一、线粒体和叶绿体的DNA 二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源 一、线粒体和叶绿体的增殖 二、线粒体和叶绿体的起源 （一）线粒体中的氧化代谢 在电子传递过程中，有几点需要说明 ◆四种类型电子载体：黄素蛋白（FMN）、细胞色素(含血红素辅基,aa3铜)、 Fe-S中心、辅酶Q。前三种与蛋白质结合，辅酶Q为脂溶性醌（QH、QH2）。 ◆电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化，形成高能电子(能量转化)， 终止于O2 形成水。 ◆电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递(NAD+/NAD最低，H2O/O2最高) ◆高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+-泵)将H+从基质侧泵到膜间隙， 形成跨线粒体内膜H+梯度(能量转化) ◆电子传递链各组分在膜上不对称分布 （三）质子转移和质子驱动力的形成 （四）ATP形成机制——氧化磷酸化 2、能量耦联与ATP合酶的作用机制 ◆化学渗透假说（英国，Mitchell,1961～1978诺贝尔化学奖）： 电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能电子沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙，形成H+电化学梯度（质子动力势）。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶回到基质，同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。 ATP合成酶的作用机制 ◆结合变化机制（(Boyer 1979)：F1上有3个β亚基，就有三个催化位点，特定的时间，三个催化位点的构象不同，与核苷酸的亲和力也不同，存在3种顺序变化的构象状态：在T构象（紧密结合态），酶与ADP和Pi的结合很紧，并能自动形成ATP，并能与ATP牢牢结合，当γ亚基旋转并将αβ复合物转变成O型则会释放ATP ； L构象（松散结合态），酶同ADP和Pi的结合较强；O构象（空置态） ，酶几乎不与ATP、ADP和Pi结合。β亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP 1994年，Walker发表的牛心线粒体F1-ATP酶晶体结构 ●香蕉形，象双凸或平凸透镜，长径5-10um，短径2-4um，厚2-3um。叶肉细胞一般含50-200个叶绿体，占细胞质的40%。 ●光反应 ●暗反应(碳固定) 2、光合磷酸化 ① 最初电子供体是H2O，最终电子受体是NADP+。 ② 电子传递链中唯一的H+-pump是cytb6f复合物。 类囊体腔的质子浓度比叶绿体基质高，该浓度梯度产生的原因归于： H2O光解、cytb6f 的H+-pump、NADPH的形成。 ATP、NADPH在叶绿体基质中形成。 ③电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。循环式传递的高能电子在PSⅠ 被光能激发后经cytb6f复合物回到PSⅠ。结果是不裂解H2O、 产生O2，不形成NADPH，只产生H+跨膜梯度，合成ATP 。 暗反应(碳固定) 利用光反应产生的ATP 和NADPH，使CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。这一过程不直接需要光(在叶绿体基质中进行)。 ◆卡尔文循环（Calvin cycle）（C3途径） ◆C4途径或 Hatch-Slack循环 ◆景天科酸代谢途径 卡尔文循环途径 C4途径 自主性:自身含有遗传表达系统、DNA、转录、翻译系统；自主性有限:但编码的遗传信息十分有限，核基因组为其提供绝大部分遗传信息；其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组控制。 ●mtDNA /ctDNA形状、数量、大小 ◆双链环状(除绿藻mtDNA，草履虫mtDNA) ◆mtDNA大小在动物中变化不大，酵母mtDNA 7.5Kb，在植物中变化较大 ，高等植物约120kbp~200kbp；人mtDNA：最小，16,569bp，37个基因(编码12S，16S rRNA；22种tRNA；13种多肽；NADH脱氢酶7个亚基，cytb-c1复合物中1个cytb，细胞色素C氧化酶3个亚基， ATP合成酶2个Fo亚基) ◆ctDNA大小也变化大，200-2500Kb，刺松藻的ctDNA最小，85Kb。 ◆每个线粒体中约含6个mtDNA分子，约1×10-16g，每个叶绿体中约含12各ctDNA分