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论文选登 论断与基础研究 力实验分析。4周后，空白载体导入细胞不能够形成大的集落群，而该基因导入细胞能够 形成大的集落群，并且集落群大小不同，数量也有明显的差别。空白载体导入细胞不能 够形成细胞叠加现象，而该基因导入细胞能够形成细胞叠加现象。 活体分析是将该基因导入细胞注射于裸鼠皮下，空白载体导入细胞作为对照。每4天 测量一次，结果显示，该基因导入后能够明显刺激细胞生长并具有致瘤性。 用RNA干扰方法，从反面得到同样的结果。在2个卵巢癌细胞株中，该基因的表达 量减少，蛋白印迹杂交显示磷酸化和增殖指标减少。能够抑制癌细胞的生长。将RNAi试 剂注射于荷瘤鼠能够明显抑制癌症的生长。重复试验，结果相同。 结论 很多细胞异常现象显示，可能在1p36区存在重要的癌基因或抑癌基因，经过我们反 复筛选最终发现并克隆一个新的癌基因。该基因在卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌，结肠癌，肺 癌，前列腺癌，脑癌，胃癌，肝癌，子宫癌，骨肉瘤等多种癌组织和细胞株中有过表达。 进一步研究显示，此基因和非常著名的MAPK经路有关。能够刺激RAS过表达和MEK 和ERK2磷酸化。进一步研究证实，将该基因导入纤维母细胞中，发现该细胞的增殖速度 cellnuclear 明显增快，细胞核增殖标记基因PcNA(proliferaing antigen)明显增多．将 此基因导入细胞接种于裸鼠皮下，经过一个月的观察，长出肿瘤。在细胞水平和活体水平 均已证实具有增殖能力。用RNA干扰方法，从反面得到同样的结果。在2个卵巢癌细胞 株中，该基因的表达量减少，蛋白印迹杂交显示磷酸化和增殖指标减少。能够抑制癌细胞 的生长。将RNAi试剂注射于荷瘤鼠能够明显抑制癌症的生长。 andProliferation100kD)。根据目 我们命名为PPO(Phosphorylation Oncogene 前数据显示，PPO和著名的磷酸化通路MAPK有关。利用RNA干扰技术，可以抑制癌 细胞的生长，在细胞水平和活体水平均已证实，这将为多种癌症的诊断和治疗开辟一个新 的天地。 [关键词]癌基因过表达MAPK通路RNA干扰癌症治疗 2例截瘫后异位骨化的x线表现 李丰亭李鹏 湖北囊樊市中心医院放射科 Ossificationin 截瘫后异位骨化(Heterotopic Paraplegia)，又称为神经性骨化性 肌炎等。我院遇到2例，现报告如下： 例1：男性，48岁，职业公务员。因脊髓血管畸形(部位为胸9一腰1段)，导致高 位截瘫8月余。体格检查：腹脐平面以下感觉完全丧失，不能行走，大小便失禁。腹壁肌 208 论文选登 论断与基础研究 肉反射迟钝。双髋关节外商方及内下方与股骨近端前方可触及较大不规则硬块，质硬，无 5×1 000。，右 活动，大小左约1 0cm，右约8×7cm。髋关节被动活动度，左侧为0。～1 40。。 侧为0。～1 x线检查：用伊索显行椎管脊髓造影，摄胸6～腰3椎体正位片。片示：胸9一腰1 段椎管内见扭曲、扩张、增粗的不规则异常密度减低影，呈“蚯蚓状”改变，以胸12一 腰1段为甚。诊断：脊髓血管畸形。骨盆正位片(含双侧股骨上段)，片示：双髂骨外下 缘，双髋部及股骨近端内侧软组织内可见多量斑片状、棉团状不规则的致密骨影，欠均 匀。边缘不光整，呈波浪状改变，其内可见正常的骨纹理，部分基底较宽与骨干相连。诊 断：截瘫后异位骨化。