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erlotinib联合电离辐射对鼻咽癌细胞株作用的实验分析word格式论文.docx

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erlotinib联合电离辐射对鼻咽癌细胞株作用的实验分析word格式论文

目录中文摘要..........................................................................................................1Abstract4缩略语..............................................................................................................7前言..............................................................................................................8实验材料与方法............................................................................................12结果............................................................................................................17讨论............................................................................................................25结论............................................................................................................28参考文献........................................................................................................29附图............................................................................................................33综述............................................................................................................42致谢............................................................................................................53Erlotinib 联合电离辐射对鼻咽癌细胞株作用的实验研究专业:肿瘤学硕士研究生:张欢欢导师:张秀萍中文摘要研究背景与目的鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)好发于中国及东南亚国家,其中80% 以上发生在中国,尤其以我国的华南地区最为常见。其发病因素尚未明确,可能与EB病毒感染、遗传及环境因素关系密切。放射治疗是治疗鼻咽癌的首选治疗方式,随着放疗联合化疗的应用及放射治疗技术的发展,一定程度地提高了鼻咽癌的治疗疗效和局部控制率。然而,即使经过足量的根治性综合治疗,鼻咽癌患者的5 年生存率只有59-75%。尽管如此,鼻咽局部复发和远处转移仍是鼻咽癌患者的主要死因。因此,为了进一步改善鼻咽癌患者的生存率,在采用现代放疗技术、加强鼻咽癌放化疗综合治疗局部区域晚期鼻咽癌的同时,有必要探讨增强鼻咽癌放射敏感性方法。肿瘤的分子靶向治疗是近年来研究的热点,特别是以针对表皮生长因子受体(Epidermal GrowthFactorReceptor,EGFR)为靶点的药物。EGFR是原癌基因c-erbB1 的表达产物,亦是Her(ErbB)家族成员之一。EGFR是一种分子量为170ku 跨膜酪氨酸激酶生长因子受体,它分为胞外氨基端、跨膜部分和胞内羧基端。胞外部分靠与配体结合来激活,已知的配体有EGF(Epidermal GrowthFactor)、TGF-α(TransformingGrowthFactorα)、双调蛋白(amphiregulin)、肝素结合的EGF(heprin binding EGF-like growth factor)、BTC(betacellulin)和人表皮调解素(Epiregulin)。EGFR 与配体结合,形成二聚体,激活位于细胞内的酪氨酸激酶,使酪氨酸残基发生分子

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