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婴幼儿胃畸胎瘤五例 中华肿瘤杂志 2000年第2期第22卷 病例报告 作者：徐珊　章希圣 单位：徐珊（浙江省儿童医院外科，杭州，310003）；章希圣（浙江省儿童医院外科，杭州，310003） 　　婴幼儿胃畸胎瘤临床极为罕见，我院1983～1988年间共收治5例，现报告如下。 　　一、临床资料 　　5例患儿均为男性，就诊年龄从28～70天龄不等，平均48天龄。临床表现：腹胀5例次，腹部肿块迅速增大3例次，面色苍白、消瘦3例次，黑便2例次，反复呕吐1例次。体检5例患儿均扪及左中上腹肿块，从6 cm×8 cm×8 cm～12 cm×12 cm×15 cm不等。2例大便潜血阳性。腹部立位片均示有左中上腹部肿块阴影，3例肿块内有钙化点。腹部B超均提示为腹腔混合型肿块。术前AFP检测，3例阳性，1例弱阳性，1例阴性。均于入院1周内行剖腹探查术。术中见肿块位于胃后壁3例，胃小弯及胃前壁各1例，其中3例肿块边界清楚，2例有粘连，5例均于距肿瘤边缘1 cm处完整切除肿瘤。病理诊断：胃前壁畸胎瘤1例；良性囊性畸胎瘤1例；胃壁畸胎瘤(部分不成熟性)1例；胃壁畸胎瘤(混合型，组织学分级Ⅰ级)1例；胃壁畸胎瘤(良性)1例。患儿术后8～10天出院，未行化疗，出院时4例AFP测定阳性者均已转阴。胃前壁畸胎瘤患儿术后17个月时，因左上腹肿块迅速增大而再次入院。术中发现胃小弯及腹前壁腹膜上有8 cm×6 cm×