抗人igm抗体对喉鳞癌hep2细胞增殖 凋亡和细胞周期的影响-effects of anti-human igm antibody on proliferation, apoptosis and cell cycle of laryngeal squamous cell carcinoma hep 2 cells.docxVIP

一 细胞存在 19M 蛋白的表达:应用流式细胞仪间接免疫荧光法检测出 Hep-2 细胞的荧光强度为 12.4土2.55 ，阳性对照组Rφ 细胞荧光强度为 17.2土2.30，. 分别与阴性对照组荧光强度 2.29土0.50 比较差异显著 (P0.05) ，说明 Iρ4 在喉鳞癌 Hep-2 细胞中有表达 ;M丁S 显示喉鳞癌 Hep-2 细胞的抑制率随时 间延长而增高，在第二天开始出现明显抑制作用，同时喉鳞癌 Hep-2 细胞 的抑制率随浓度增加而增尚，在 50jlglml 浓度开始出现明显抑制作用，说 明抗人 IgM 抗体具有时间和浓度依赖性地抑制喉鳞癌 Hep-2 细胞增殖生长 的作用 (P0.05)，并使细胞出现相应形态学改变:软琼脂细胞集落形成 实验显示抗人 I快4 抗体能明显抑制喉鳞癌 Hep♂细胞的增殖能力，并具有 浓度依赖性，与对照组比较有显著性差异 (P0.05); 抗人 IgM 抗体能明 显促进喉鳞癌 Hep♂细胞凋亡，且使喉鳞癌 Hep♂细胞呈现出典型凋L形 态改变，流式细胞仪Ann exin VIPI 染色和 Hoechst 染色方法检测 Hep♂细 胞凋亡率分别为 (20.33士1.93)%和(20.45:1:3.45)% ，与对照细比较差异显著 (均P0.05); 流式细胞术显示抗人 I快4 抗体还能影响喉鳞癌 Hep♂细胞 的细胞周期，导致 Gl 期细胞减少， s 期细胞增多，从而使细胞周期阻滞于 . s 期 (P0.05)。结论:喉鳞癌Hep-2 细胞能够表达 IgM 蛋白，且主要表 达于 Hep-2 细胞浆中，抗人 IgM 抗体能够抑制喉鳞癌 Hep♂细胞增殖能力， 诱导 Hep2 细胞凋亡，并导致细胞周期阻滞，提示喉鳞癌细胞表达 IgM 具 有生长因子样活性，这可能为喉鳞瘤治疗提供一个新的靶点。 期关键词:喉肿瘤:免疫球蛋白 Mj 细胞系;细胞增殖:凋亡:细胞周 期 2 Effect of anti-human IgM antibody on the growth ，apoptosis and cell cycle of human laηrngealsquamous cell carcinoma Hep2 cells Abstract Objective: Immunoglobulin (Ig) is verγimportant immune molecule in the bodys immune system，and its main function is mediating humoral immunity. According to the traditional immunological theory，Ig is the specific product of B lymphocytes and other cells dont produce Ig. However， in recent years，researchers have found that Ig is ectopicly expressed in multiple epitheliogenic malignant 阳mor tissues and carcinoma cell lines and has a role as growth factor. Our research group has reported the expression of IgM in epitheliogenic malignant tumor tissues and carcinoma cell lines.In this study， we investigated the expression of IgM protein in laryngeal squamous cell carcinoma Hep-2 cells，and conducted a preliminary study on the biological activity of 1快1 protein ectopic expressing in Hep-2 cell. Methods: The immunocytochemical technique (strept avidin. biotin complex method，SABC method)，Westem Blot and flow cytome问r (FCM) were utilized ωexamine the expression of IgM protein in cu