抗人igm抗体对鼻咽癌hne1细胞裸鼠成瘤及igm gp96蛋白表达的影响-effects of anti-human igm antibody on tumorigenesis and igm gp96 protein expression in nude mice with nasopharyngeal carcinoma hne 1 cells.docxVIP
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抗人igm抗体对鼻咽癌hne1细胞裸鼠成瘤及igm gp96蛋白表达的影响-effects of anti-human igm antibody on tumorigenesis and igm gp96 protein expression in nude mice with nasopharyngeal carcinoma hne 1 cells
样采用图像分析系统作平均光密度值测定。结果:(1)成功构建出人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,二组裸鼠均有鼻咽癌原位移植瘤生伏,成瘤率100%;其瘤组织经病理切片检查证实为鼻咽癌,且在实验期内,王组动物全部存活。(2)王组裸鼠饮食正常,活动自如,精神状态良好,无1只死亡;其心、肝、脾、肺、肾组织形态观察无明显差异。(3)抗人I快4抗体干预组裸鼠移植瘤体积为(26.73土16.51)mm3,较IgG对照组(204.97士151.88)mm3和PBS对照组(230.16土167.78)mm3明显减小,三组间差异有统计学意义(P0.05);抗人IgM抗体干预组裸鼠体重为(21.10士2.35)g,而IgG对照组为(20.70土3.29)g,PBS对照组(20.01土2.22)g,三组间差异无统计学意义(P0.05);抗人IgM抗体干预组裸鼠移植瘤重量(0.09士0.07)g,较IgG对照组(0.35土0.10)g和PBS对照组(0.38士0.08)g明显减小,经统计学分析差异有统计学意义(P0.05);同时计算抑瘤率分别为74.45%和76.84%0(4)叽见ffiL法检测鼻咽癌HNE唰1细胞裸鼠移植瘤组织中细胞凋亡水平,抗人I快f抗体干预组肿瘤细胞平均凋亡指数为(1.50士0.76)%,较IgG对照组(0.49士0.15)%和PBS对照组(0.42土0.20)%明显升高,三组间差异经统计学分析有统计学意义(P0.05);(5)免疫组织化学SP法检测裸鼠移植瘤组织中I快f、gp96蛋白表达,抗人IgM抗体干预组IgM蛋白表达的平均光密度值为(0.01土0.01),与IgG对照组(0.06土0.03)和PBS对照组(0.05士0.03)相比均显著下降,三组间差异有统计学意义(P0.05);抗人I快f抗体干预组gp96蛋白表达显著下降(0.05土0.01),经统计学分析与IgG对照组(0.10士0.03)和PBS对照组(0.11士0.02)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:(1)抗人IgM抗体能显著抑制人鼻2咽癌刚E-l细胞裸鼠移植瘤生长,提示鼻咽癌异位表达的IgM具有生长因子样作用。(2)抗人IgM抗体能显著抑制Iβ4蛋白表达,通过阻断其生物学活性来抑制肿瘤生长。(3)抗人I快f抗体可抑制gp96蛋白表达,推测其机制可能与抑制IgM表达有关。(4)抗人Iρ4抗体能促进裸鼠移植瘤中鼻咽癌刚E-l细胞凋亡,其机制可能与抑制刷、gp96蛋白表达有关。关键词:免疫球蛋白M;鼻咽癌:瘤,鳞状细胞;移植,异种的:糖蛋白:凋亡3Effectofanti幽humanIgMantibobyonthetumorigenesisofhumannasopharyngealcarcinomaHNE唰1cellandtheexpressionofIgMandgp96proteininnudemiceAbstract:Objective:Althoughthediagnosisandtreatmentofnasopharyngealcarcinomaarecontinuingtomakeprogress,butearlydiagnosisandprognosisjudgementislackingofe他ctivemeansandthe5-yearsurvivalrateofpatientsisωbefurtherimproved;Soweneedbreakoutthepathogenesisofnasopharyngealcarcinomaandfindanewtargettoimproveitsearlydiagnosisandoveralltreatment.Inthissωdy,toexplorethebiologicalactivityofectopicexpressionofIgManditspossiblemolecularmechanisms,theeffectofanti-humanIβrfantibodyonthetumorigenesis,apoptosisandtheexpressionofIρ1,gp96proteinofhumannasopharyngealcarcinomaHNE-lcellxenograftsinnudemicewereevaluated.Methods:Nasopharyngealcarcinoma1剧丑-1cellswerecultured,andtheanimalmodelofhumannasopharyngealcarcinomawasestablishedbytransplantinghumannasopharyngealcarcinoma剧巳1cellsintorightflanksubcutisofBal
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