420万次努力终于找回生希望.docVIP

420万次努力终于找回生希望 　　27岁的闫冬梅患上一种极为罕见的疾病格林―巴利综合征，去年8月自主呼吸停止、四肢瘫痪。为了一条鲜活的生命，医院及其家人齐心协力救治病人。家人轮流按呼吸气囊辅助她呼吸，平均一天要按近3万次。2004年3月10日，在亲人不间断按了270天，累计420万次后，奇迹发生了――闫冬梅失去的“自主呼吸”找回来了。6月29日，她终于能够开口讲话。目前，她四肢正逐渐恢复。医生断言，闫冬梅不久一定能够重新站起，过上正常人的日子。 　　那是2003年8月9日，回娘家的闫冬梅出现腿软、发热、心里烦躁不安等症状。她不敢怠慢，来到诊所就诊。医生对她说：“回去休息休息就好了。” 　　闫冬梅信以为真。哪知第二天一早，她上厕所就站立不稳，由母亲搀扶。从厕所折回进了家门，母亲刚一松手，闫冬梅腿一软“咚――”地一声倒在地上。不到1天时间，闫冬梅就由临汝镇卫生院转至汝州市第一人民医院，确诊患上罕见的格林-巴利综合征。 　　格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，主要表现为四肢瘫痪，病情严重的可导致呼吸肌麻痹，自主呼吸停止，直至死亡，发病率为二十万分之一。 　　8月13日上午，闫冬梅的呼吸越来越困难，汝州市第一人民医院决定紧急实施气管切开手术，以防万一。果不出所料，闫冬梅病情恶化，四肢完全瘫痪，自主呼吸停止，医护人员对其进行气囊人工辅助呼吸。主治医生立即向院领导汇报情况。医院领导当即指示：“先不管医疗费的问题，救人要紧。” 　　闫冬梅患病前，两个家庭中，先是她弟弟出车祸花了两万多元，接着是她丈夫陈晓军的弟弟在洛阳打工摔伤，花了不少钱，至今没有治愈。为此，两家已一贫如洗。 　　闫冬梅住院，家里连几百元钱都拿不出来。 　　这种病花费实在太大了，10多天就花去8000多元。家里人借来的钱全部用到给她看病身上，陪护的亲人有时买个馒头，到食堂打来汤，再兑些水充饥。闫冬梅住院五天，在这儿照顾她的父母已饿得走不动路，闫冬梅的二姐到医院看望妹妹，见父母饿得不成人样，泪水哗哗地往下流，她抱怨父母：’你们不吃饱，咋去照顾妹妹?’她连拉带扯硬是让??们各自喝下两碗浆面条。 　　闫家的困境，医院的医护人员和领导都看在眼里，医院尽最大努力减免其医疗费，从来没有因为对方没钱而{亭止用药。 　　神经内科的医护人员及实习生自发为其捐款千余元；为减轻病人家属的负担，铲士长杨志霞和护士们为陪护的病人家属买来饭菜和水果。 　　几天后，再也不愿拖累医院的家人把闫冬梅接回了家。 　　近两个月的住院治疗，医护人员和闫冬梅结下了难以割舍的感情。科室里把仅有的一个呼吸气囊送给她，医院为她免去治疗期间使用呼吸机等费用1万多元。 　　闫冬梅回到家，由于不能自主呼吸，全靠人工按压气囊来维持生命。医生要求一分钟至少按16次到20次。按压气囊成了维持闫冬梅生命时刻不能间断的工作。丈夫、公爹、婆婆、小姑不分昼夜轮流为她按压气囊，连她刚刚四岁的儿子也学会了给妈妈按气囊。 　　久卧病床，闫冬梅不但需要别人给按气囊，还要不停按摩。这些活儿主要由丈夫去做。一连几个月，丈夫实在太累，经常是按着按着，就不知不觉睡着了。 　　转眼3个月过去了，丈夫一家人个个累得筋疲力尽，岳父、岳母看在眼里，疼在心里，他们就把女儿接到自己家里照料，女婿也一同前往。 　　闫冬梅虽说接回家治疗，每月仅药费就需要几百元。家里没钱，二姐夫在煤矿上班，每月发了工资，就赶快从平顶山赶回家，给闫冬梅留下；三姐原来与母亲一起照料妹妹，后来把双胞胎儿子交付给邻居照看，到广州打工挣钱寄回来给妹妹买药；大姐夫到洛阳拉垃圾，节衣缩食，隔一段时间攒点钱往家里汇…… 　　气管、饲管、尿管，闫冬梅全身插满管子，整日躺在病床上，在最初的两个月时间内，她每天瞪着双眼，怕闭上眼就再也见不到亲人。 　　闫冬梅说：“如果不是对亲人的牵挂，我一定熬不过来。” 　　闫冬梅患病，一下子把两个家拖垮了，她心疼身边所有的亲人。多次趁家人不备，手有一点力量后就开始把管子拔掉。 　　身边的亲人理解她。妈妈劝她：“全家人和医铲人员对你这样好，你这样做对得起谁?你好不容易活到现在，就安心养病吧。” 　　闫冬梅只有泪眼以对，她知道周围的亲人太难了。 　　2004年春节前后，闫冬梅恢复了咀嚼、吞咽功能后，她的食欲也慢慢恢复了。2004年春节的前一天，为了让女儿吃一回肉，父母冒着大雪在临汝镇街上转了整整一条街，最后，用身上仅有的5元钱给女儿买了一个鸡腿。 　　从此，为了给女儿改善生活，每到天黑，这位花白头发的老人就背着家人到街上拾些废纸和饮料瓶去卖。闫冬梅从医院回家后的五个多月时间内，亲人们不停地为她按了420万次气囊。 　　2004年3月的一天夜里，按气囊的姐姐累得实在受不了了，见妹妹睡着了，就停了一会儿，没想到冬梅醒了，