高危型人乳头状瘤病毒1618在前列腺癌中的表达及临床意义-expression and clinical significance of high-risk human papillomavirus 1618 in prostate cancer.docxVIP

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2018-06-01 发布于上海
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高危型人乳头状瘤病毒1618在前列腺癌中的表达及临床意义-expression and clinical significance of high-risk human papillomavirus 1618 in prostate cancer

目录正文...........................................................1中文摘要 ...................................................... 4英文摘要 ...................................................... 5前言. ......................................................... 61、资料与方法 ................................................. 92、结果 ...................................................... 123、讨论 ...................................................... 164、结论........................................................19参考文献 ..................................................... 20综述.. ....................................................... 23参考文献 ..................................................... 30主要英文缩略词 ...............................................32致谢 ..........................................................33高危型人乳头状瘤病毒 16/18 在前列腺癌中的表达及临床意义摘要目的探讨高危型人乳头状瘤病毒（HR-HPV）16/18 在前列腺癌组织及前列腺增生组织中的表达情况及临床意义。方法选取我院 2012 年 1 月至 2014年 10 月经病理确诊的前列腺癌组织 60 例，前列腺增生组织 55 例，采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction PCR）结合反向点杂交法（reverse dot blot RDB）检测 HPV16/18 的表达情况，并分析其表达水平与前列腺癌各临床病理参数之间的相关性。结果： 13/60（21.7%）例前列腺癌标本中检测出 HPV16；10/60（16.7%）例前列腺癌标本中检测出 HPV18，其中有 1 例前列腺癌标本中 HPV16/18 共同表达；前列腺增生组织中 HPV16/18 的阳性表达分别为 3/55（5.5%）和 2/55（3.6%）。前列腺癌组织中 HPV16/18 的阳性表达率显著高于正常前列腺增生组织，其差异具有明显的统计学意义（P0.01）。HPV16/18 在前列腺癌中的表达可能与高临床 T 分期有一定关系（P0.05），与患者年龄、PSA、分化程度、淋巴结转移差异无统计学意义。结论 HPV16/18 的感染与前列腺癌密切相关，可能是前列腺癌的致病因子之一，HPV16/18 与前列腺癌高临床 T 分期有一定的相关性，对临床上制定前列腺癌治疗方案及评估预后有一定帮助。【关键词】前列腺癌，人乳头状瘤病毒 16/18，PCR，反向点杂交IMPLICATION OF HIGH RISK HUMAN PAPILLOMAVIROS 16/18 INFECTION IN PROSTATE CANCERABSTRACTObjective To explore the expressions of HR-HPV16/18 in PCa and BPH， and analyze the relationship between the expression and clinical pathology ofprostate cancer. Methods Sixty (60) histopathologically confirmed cancer and fifty five (55) BPH tissues from our hospital between January 2012 and October 2014 were analyzed for HPV 16/18 infection by using polymerase chain reaction (PCR) and reverse dot blot (RDB) Results The data