(2016年高考化学一轮复习知识梳理 题组训练)11.4 醛 羧酸 酯.docVIP

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  • 2018-06-04 发布于江西
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(2016年高考化学一轮复习知识梳理+题组训练)11.4 醛 羧酸 酯 第4讲 醛 羧酸 酯 [考纲要求] 1.了解烃的含氧衍生物(醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。2.认识不同类型化合物之间的转化关系。3.知道常见的有机化学反应类型。4.举例说明烃的含氧衍生物在有机合成和有机化工生产中的重要应用。 考点一 醛、羧酸、酯的结构与性质 1.醛 (1)醛:由烃基或氢原子与醛基相连而构成的化合物,可表示为RCHO。甲醛是最简单的醛。饱和一元醛分子的通式为CnH2nO(n≥1)。 (2)甲醛、乙醛 (3)氧化氧化醇还原醛――→羧酸 以乙醛为例完成下列反应的化学方程式: 乙 醛 2.羧酸 ? CHCOONH+2Ag↓+3NH+HO。 氧化反应?与新制Cu(OH) ――→CHCHO+2Cu(OH)+NaOH ?悬浊液反应?―△―→CHCOONa+CuO↓+3HO。 银镜反应△ CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→ 3 4 3 2 2 3 2 3 2 2 还原(加成)反应催化剂3CHO+H2――→CH3CH2OH。△ 特别提醒 (1)醛基只能写成—CHO或不能写成—COH。 (2)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。 (3)银镜反应口诀:银镜反应很简单,生成羧酸铵,还有一水二银三个氨。 (1)羧酸:由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。官能团为—COOH。 - 1 - 饱和一元羧酸分子的通式为CnH2nO2(n≥1)。 (2)甲酸和乙酸的分子组成和结构 (3)羧酸的性质取决于羧基,反应时的主要断键位置如图: ①酸的通性 乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸强,在水溶液中的电离方程式为CH3 ②酯化反应 CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OH 3.酯 (1)酯:羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。可简写为RCOOR′,官能团为18183-+COO+H; 浓H2SO418CH 3COOC2H5+H2O。△ ]。 (2)酯的物理性质 (3)酯的化学性质 特别提醒 酯的水解反应为取代反应;在酸性条件下为可逆反应;在碱性条件下,能中和产生的羧酸,反应能完全进行。 (4)酯在生产、生活中的应用 - 2 - ①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料; ②酯还是重要的化工原料。 深度思考 1.丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物吗? 答案 是同系物,因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基,即分子结构相似,并且在组成上相差15个CH2原子团,完全符合同系物的定义。 2.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×” (1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上( ) (2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛( ) (3)醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇( ) (4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等( ) (5)在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H( ) 答案 (1)× (2)× (3)√ (4)× (5)× 3.为什么甲醛发生银镜反应时醛与生成的银的物质的量之比是1∶4? + 答案 甲醛的结构式是(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O。 ,相当于有两个醛基,故△+4Ag(NH3)2OH――→ 题组一 正确理解醛、羧酸、酯的结构特点 1.下列物质不属于醛类的物质是( ) A. C.CH2CH—CHO 答案 B B.D.CH3—CH2—CHO 解析 本题考查的是醛的概念。根据醛的定义可以判断出 而是酯类。 不属于醛类, 2.由下列5种基团中的2个不同基团两两组合,形成的有机物能与NaOH反应的有( ) ①—OH ②—CH3 ③—COOH ④⑤—CHO - 3 - A.2种B.3种C.4种D.5种 特别注意 HO—与—COOH相连时为H2CO3。 ②??③解题方法 ①?④??⑤ ③?? ②?④??⑤ ??④ ③??⑤? ④—⑤ 组合后看物质是否存在。 答案 D 解析 两两组合形成的化合物有10种

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