多类型氮氧自由基钴锰配合物结构和性质研究（可编辑）.docVIP

多类型氮氧自由基钴锰配合物结构和性质研究 指导教师 王淑萍教授 学科专业 无机化学 研究方向 配位化学 论文开题日期 2011年1月12日 学位论文原创性声明 本人所提交的学位|仑文《多类型氮氧自由基钴 锰 配合物的结构和性质研究》， 是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的原创性成果。除文巾已经注明引用的内 容外，本论文不包含任何他人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究工作 作出的重要贡献的个人和集体．均已在文中标明。 本声明的法律后果由本人承担。 论文作者 签名 ：王俊风 指导教师确认 签名 ：土滴复茸 zo阻年岁月zz同 7,oi埠乡月∞垌 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解河北师范大学有权保留并向国家有关部门或机构送交学 位论文的复印件和磁盘，允讷论文被查阅和借阅。本人授权河北师范大学可以将学位论 文的垒部内容或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其它复制手 段保存、汇编学位论文。 保密的学位论文在――年解密后适用于奉授权书 论文作者 签名 ：王后反L 指导教师 签名 ：土；枳本 ’ 州埤岁月∞f| _20萨乡月2妒 摘要 论文围绕过渡命属一自由基功能配合物材料这一研究热点，合成了四个氮氧 自由基配体，利用这些自由基配体设计台成了共7个锰和钻的自由基配合物，全 部解析了这些配合物的晶体结构。应用元素分析、红外光谱、热重分析、变温磁 化率等手段对这些化台物进行了表征和性质研究。 本论文合成的四种自由基配体分别为NITPhSMe 4硫甲基苯取代的氮氧自 代的氮氧自由基 和NITPhOn．Bu 4-r氧基苯取代的氨氧自由基 。以过渡金属 NITPhf-P咄】2C7Ht6 4 “IVln2 hfach NITPht―Buhl 合物中，中心Mn 11 和co II 离子都为六配位的畸变八面体结构，两个六氟乙 酰丙酮以双齿整合的形式与金属离子配位．占据四个配位点，其余两个配位点被 两个自由基NO基团上的O原子占据。对配合物l和2的变温磁化率测试表明， 配合物1中Co II 离子与自由基配体之间可能存在着强的反铁磁相互作用，配合 物2的融性表现突出．可能表现出低温长程有序的特征，相关磁性质正在测试当 中。对这些配合物的热重分析表明，这些配合物在高于130‘C时即开始分解，品 终在近750C左右基本分解为相应的稳定氧化物Mn304，C0304和C0203。 本论文通过合成新型氮氧自由基，进而组装新型过渡会屈．自由基功能配合 物，拓宽了自由基配合物的研究范畴。这些均为设计、合成新型功能过渡金属配 合物磁性材料提供了科学实验依据。 关键词：过渡金属：氯氧自由基；晶体结构；磁性质；热分析 ― L ：l