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原子光谱法测定铟和镉的离子交换纤维柱分离应用研究
摘要
综述了国内外分离分析In和Cd的现状及进展。结合电感耦合等离子
应用进行了研究。
响。pH1.O时,In(III)在强酸阳离子交换纤维上的吸附行为与同样条件下的
当Ccl‘≥1.5mol·L。1时,强碱阴离子交换纤维可以稳定地吸附In和Cd;当
CBr-=1.O
交换纤维与相应的树脂作了比较,试验表明,强酸阳离子交换纤维与强酸
阳离子交换树脂相比,交换速率快6~36倍,金属离子的饱和吸附容量大O.3
mmol·g~;强碱阴离子交换纤维与强碱阴离子交换树脂相比,交换速率快
9~17倍,吸附容量大O.03卸.05
nunol·百1。离子交换纤维的再生过程比离子
交换树脂更快捷。
结合电感耦合等离子体发射光谱法(ICP.AES),建立了强酸阳离子交换
纤维柱分离分析湿法炼锌废液中In和Cd的方法。研究表明,当Fe、zn、
定Cd有明显干扰,因此,在测定湿法炼锌废液中In和Cd之前,必须使h、
还原为Fe(II),控制试液流速为0.6mL·min‘1上柱,并以同样流速的O.5
96.5~99.5%和96.4~98.7%,R.SD
m=3)分别为2.4%和1.2%。该方法的检出限
InO.0087 O.O0045
mg‘L~,Cd mg。L~。
结合石墨炉原子吸收光谱法(G酗AS),研究了强酸阳离子交换纤维柱在
测定金属铟及铟盐中Cd的应用。试验发现,当m共存量是Cd的400倍时,
GF从S直接测定Cd的误差三十5%,因此,在测定金属铟及铟盐中的Cd之
前,必须使Cd与铟基体分离。以强酸阳离子交换纤维柱为分离介质,控制
试液流速为O.6n儿·min。1进行交换,用相同流速的1.2
mol·L。心03淋洗纤
维柱,Cd从纤维柱上首先被洗脱,使之与In达到分离,有效地消除了In
嵋·n也~,线性范围:5.Ox
Ⅱ
2.3‘泊。
结合石墨炉原子吸收光谱法(GF.从S),研究了强碱阴离子交换纤维柱在
测定锌精矿、湿法炼锌废液和氧化锌中In和Cd的应用。当Fe、Al、Zn、
Cu、№和In的共存量分别是Cd的500、1
因此,不经过基体分离,GFAAS不能准确测定锌精矿、湿法炼锌废液和氧
mol·L。1 mL.min‘1
化锌中的m和Cd。30℃时,将含2 Cl’的样品溶液以1.5
mol·L。1
的速率上柱,相同速率下先用1.O
再改用1.O
HCl溶液淋洗,则Zn被洗脱;最后用O.5
维柱用pHl.5
洗脱纤维柱上的Cd。该方法已成功应用于锌精矿、湿法炼锌废液和氧化锌
1.1%。
结合石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS),研究了强碱阴离子交换纤维柱在
直接测定In的误差≥5%,因此,测定IIl之前,必须先将Cd除去。以强碱
阴离子交换纤维柱为分离介质,控制试液流速为O.6mL.min.1上柱,相同流
速下用O.1mol·L’1
IⅡ
为0.8%~3.9%。测定金属镉中In的含量分别为O.55鹇·g一,加标回收率为
95.7%~102%,R·∞(忍=6)4.2%。
关键字:强酸阳离子交换纤维强碱阴离子交换纤维柱分离铟镉
电感耦合等离子体原子发射光谱法 石墨炉原子吸收光谱法
Ⅳ
APPLICATIONSTUDYONSEPARATINGWITHION
EXCHANGEFIBERCOLUMNFOR
INDIUMANDCADMIUMBYATOMIC
ABSTRACT
0nthebasisofareViewofthecurrentsituationand on
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